Moj Adam tez ma wybiorczosc jedzeniowa. Ale na zwykle jedzenie tylko.

Jak dostanie do reki cos slodkiego lub przekaske ktorej w zyciu nie jadl wczesniej to bez problemu ja zje.

Jak mu na telarz obiadowy poloze cos nowego to nawet nie sprobuje.....................

U nas z ppp pani 40 min cwiczy buzie,jezyk i wywoluje gloski jrorych Piter nie mowi.robi to za pomoca roznych ciekawych cwiczen,powtarzamia,komputera,zabaw.do domu daje cwiczenia glownie usprawnisjace aparat mowy.czyli na jezyk i wargi

U nas pierwsza wizyta trwala ponad godzine, byl wywiad, potem ogladanie buzi, cwiczenia same trwaly 30 min. My mielismy logopedke z tej akcji 242slowa.pl

Nie PPP. Poradnia logopedyczna. My wizyty mamy często, bo raz w tygodniu, no ale wyglądają tak, jak opisałam. No i coraz mniej mi się to podoba.

Hydro, to ja bym zmieniła logopedę. U nas w p-lu logopedka tak samo prowadzi dzieci i to nie ma nic wspólnego z terapią, lecz z utrwalaniem nawyków. Potem będzie bardzo ciężko nauczyć poprawnej wymowy.
To musi byc osoba, która pokaże dziecku z pomocą lustra jak ma układać język, usta, itp... Która nie tylko będzie kazała odtwarzać wyrazy, ale i wykona z dzieckiem ćwiczenia stymulujące półkule mózgowe (różne układanki, rozwijanie motoryki małej... gry, itp)... Nauka mowy to nie tylko "powtórz ryba, sroka, itp.)...

Potem taki logopeda przekazuje co i jak ćwiczyć w domu.

Dzięki, tylko mnie utwierdziłyście w przekonaniu, że coś jest nie tak. Poszukam faktycznie kogoś innego i po wakacjach zaczniemy od nowa.

Hydro moim zdaniem szkoda czasu. Mój młody miał 2 - latka, a zakres działań logopedy był znacznie szerszy niż w Waszym przypadku.

u nas Gabrysia miala cwiczenia z logopeda w przedszkolu, w cenie czesnego mielismy 40min raz w tygodniu

To powiem Ci, że to duzo... W naszym przedszkolu wady wymowy ma tyle dziueci, że niestety zajęcia trwaja po 15 minut tylko, bo by logopedka nie wyrobiła...

Prywatnie za logopedę (60 minut) płaciłam 60 zł... Spotkania 4-5 razy w miesiącu.

Hydro jestem w szoku po tym co napisałaś o tej niby terapii logopedycznej. Co do czasu zajęć, to akurat dla 3-4 latka maksymalny czas skupienia uwagi to te 15-20min, ale w tym czasie można naprawdę przeprowadzić porządną terapię, a zwłaszcza dać instrukcję rodzicom co do pracy w domu. Przede wszystkim terapia powinna wyglądać tak, że najpierw wywołuje się głoskę w izolacji ( czasem to zajmuje parę spotkań, w zależności od pracy w domu) kiedy jest prawidłowo wymawiana przechodzi się do sylab, potem wyrazy w nagłosie, śródgłosie i wygłosie, później wyrażenia i na końcu zdania. Oprócz tego na każdych zajęciach powinny być choć minutę czy dwie ćwiczenia artykulacyjne i oddechowe. Te ćwiczenia z wywoływaną głoską nie powinny polegać na powtarzaniu wyrazów z kartki, ale w formie zabawy. Ja układałam z dziećmi puzzle, domina, są też typowe pomoce logopedyczne na daną głoskę, ale równie dobrze można pobawić się w wycinanie obrazków z gazet i potem na nich ćwiczyć. Co do wady zgryzu to logopeda powinien umieć ocenić czy jest czy nie.

akirka: Co do czasu zajęć, to akurat dla 3-4 latka maksymalny czas skupienia uwagi to te 15-20min

Ja chodzę ze starszą córką, ona ma ponad 5 lat i skupić potrafi się dłużej.

akirka: Co do wady zgryzu to logopeda powinien umieć ocenić czy jest czy nie.

No rozumiem, ale jeśli logopeda mówi, że wada jest, a dentysta mówi, że absolutnie nie, to kogo posłuchasz? Bo dla mnie jednak w tej dziedzinie większym autorytetem będzie dentysta.

Monia502: Wówczas, żeby zweryfikować poszłabym do jeszcze jednego dentysty ;) Nie zawsze dentyści mają "oko", jak i nie zawsze logopedzi je mają...

Ale jeśli dołożymy do tego fakt, że logopeda wygląda na kiepską w swoim fachu (tak przynajmniej wynika z tego, co napisałyście wczoraj na forum), to mogę przyjąć, że nie ma racji

MrsHyde: ale moe jescze poczekaj na nowego logopede, jesli ten tez powie ze widzi wade to wtedy skonsultuj

Taki też mam plan.

Frances ta nawa i ten symbol jest od fundacji działającej w stanach taki mi się wydaje : https://www.autismspeaks.org/. Wydaje mi się że to pewnie to że część kasy ze sprzedaży tych zabawek idzie na fundacje. W stanach dość popularna metoda zdobywania pieniędzy na cel charytatywny.

Witajcie,
mam pytanie do mam dzieci z autyzmem (w sumie z zaburzeniami ze spektrum autyzmu, lub całościowymi zaburzeniami rozwoju). Kiedy zauważyłyście coś niepokojącego (w jakim wieku dziecka)? I co Was zaniepokoiło? Czy zauważyłyście coś niepokojącego wcześniej zanim otoczenie zauważyło, czy to otoczenie zauważyło, a Wy nie? Czy jak to było, że udałyście się po diagnozę? Będę wdzięczna za odpowiedzi

Dziękuję Monia, a o co chodzi z tą nadwrażliwością i przedwrażliwością?
Właśnie koleżanka panikuje strasznie od dawna, a mały jej jest mały jeszcze i cały czas jest przekonana, że ma autyzm. Strasznie spanikowana jest. I od noworodka od neurologa do neurologa. A oni mówią, że za wcześnie na diagnozę. Teraz mały ma w sumie już 8 miesięcy.
Ja też byłam z moim jak miał 3 miesiące sama w ośrodku wczesnej interwencji, bo podejżewałam SI albo napięcie wzmożone i nie myliłam się, dodali jeszcze do tego niepokój ruchowy. Ale u mojego było widać od razu objawy, a pediatrzy mnie zbywali dopiero jak mały miał 3 miesiące nie wytrzymałam i sama poszłam.

Endodar - u mnie podobnie jak u Moni, i sama widzialam ze cos jest z nim tak jak mial cos kolo 14 miesiecy, ale i wczesniej pewne objawy byly dla mnie dosc dziwne ale kazdy mi wmawial, ze nadgoni. Ale zgodze sie z Monia, ze jak ktos bacznie patrzy i chce to sam zauwazy, ze jego dziecko rozni sie od dzieci w jego wieku i to nie troche, tylko znacznie.

Ale tez z drugiej strony, niewiem czy w wieku 8 miesiecy mozna juz miec obawy.. Dziecko jeszcze strasznie malutkie...

No ja widzialam tylko, ze nie jest na rowno ze skokami rozwojowymi.... jak bylo cos co powinien juz robic On tego nie robil, ale nie myslalam od razu o autyzmie...

Ej ale akurat porównywanie kilkumiesieczniaka z umiejętnościami wykazanymi przy skokach rozwojowych pod kątem autyzmu to bzdura. Wiele dzieci nie idzie tak, jak mówią "wytyczne" skokowe i to przecież o niczym nie świadczy.

Oraz też osobiście nie wiem co by musiał robić mój 7miesieczniak albo czego nie robić żebym zaczęła się autyzmu doszukiwać. Wg mnie to zdecydowanie za wcześnie.....

Monika kolorowe migajace światełka to przecież chyba wszystkie niemowlęta lubią :-)

Monika kolorowe migajace światełka to przecież chyba wszystkie niemowlęta lubią :-)

Tylko, że on tak specyficznie reagował... ja wiem że lubia, ale miałam przykłady lubienia przez zdrowe dzieci i przez autystyczne, to zupełnie inna baja...

Ej ale akurat porównywanie kilkumiesieczniaka z umiejętnościami wykazanymi przy skokach rozwojowych pod kątem autyzmu to bzdura.

Teo to nie zupełnie bzdura... Bo to nie chodzi o jakieś tam opóźnienia czy różnice... Gdyby o to chodziło, to nawet ja bym sie nie zmartwiła... Autyści mają coś takiego w sobie, że to po prostu widać, że coś nie halo... Z moich obserwacji - mego syna... On był taki nieobecny jakby. I to trudno wyjasnic, bo niby gaworzył, na pewne rzeczy reagował, usmiechał się... Ale z kolei gdy ja cos mu chciałam pokazać, to w większości przypadków nie reagował - jakby ogłuchł... Ale wiedziałam, że głuchy nie jest, bo z kolei np. gdy spał nie mogłam szeptem sie odezwac, bo natychmiast się budził...

To jest ciężko wyjaśnić komuś kto ma zdrowe dziecko... No i wiesz... Zdrowe dziecko w końcu różne zaległości nadgania, a autysta nie lub tylko minimalną część nadrobi...

I uwierz mi Teo, że my wiemy co mówimy, bo mamy autystyczne dzieci. Wiemy co nas niepokoiło i co się potem potwierdziło... Synapsis juz takim maluszkom stawia diagnozy... Czy słusznie??? Nie wiem, ale jednak...

Oraz też osobiście nie wiem co by musiał robić mój 7miesieczniak albo czego nie robić żebym zaczęła się autyzmu doszukiwać. Wg mnie to zdecydowanie za wcześnie.....

Oj po 7 miesięczniaku to juz dużo bys widziała...
Mój nie reagował na wołanie, na wyjście mamy z pomieszczenia, powrót do domu... W żłobku jak go zostawiłam, to nawet nie zauważył... (typowy swój świat miał)... Są autyści reagujący zupełnie na odwrót, bez rodzica ni chu chu... To zależy... Nic nie chciał nasladować, nie reagował jak mu chciałam pokazac psa, kota... Nie trzymał sam butelki...

Wtedy to juz nawet moja mama mnie dopytywała czy z dawidkiem wszystko gra... Ja byłam u lekarza wtedy pierwszy raz...

U nas tez było tak, że my - we trzy przyjaciółki z podwórka rodziłyśmy w jednym czasie. Spotykałyśmy się z dziećmi i jednak różnice rzucały się w oczy... I to naprawdę nie były jakieś tam opóxnienia... Tą "inność" po prostu było widać...

<span style="font-size:11px;color#333;">Treść doklejona: 16.08.15 23:00</span>

Roznily sie takze miedzy sobą ale wszystkie niepokoily.

O, o... o... Takie "niepokojące" sa te dzieci... Ja do tej pory widziałam tylko zdrowe dzieci, niemowlaki... A mój był taki, że od wczesnych miesięcy mnie niepokoiły jego zachowania... Może też intuicja matki wie co robi????

W każdym bądź razie troszkę żałuję, że wczesniej nie słuchałam siebie i nie biegłam do ludzi, którzy się takimi maluszkami autystycznymi zajmują... Troszke czasu straciłam...
Ale i tak zdążyliśmy przed 3 rż... Pniemy się pięknie... Nie mniej szkoda że wcześniej nie rozpoczęliśmy terapii, bo na bank bylibyśmy jeszcze bliżej celu... Terapia bardzo szybko dała nam pozytywne efekty... Bylibyśmy co najmniej rok szybciej objęci pomocą... No ale zawsze ktoś powstrzymał "głupią" uwagą, sugestią... Do tego stopnia, że jak jechałam w końcu do naszej neurolog, to pół drogi pukałam się w czoło, że zrobię z siebie wariatkę ;). A jak go zbadała lekarka usłyszałam "Pani Moniko, to są cechy autyzmu. Dziecko (wtedy 2 letnie) rozwija się dużo poniżej normy. Rozpoczynamy diagnozę". Jak tylko wyszłam z gabinetu, wskoczyłam do taksówki wybuchłam takim płaczem, że szok...

Nie życzę żadnej mamie takich emocji, takich diagnoz... (wiem bywają gorsze, ale matka zawsze sie martwi)...

a mi sie wydaje ze ciezko ferowac wyroki u tak malego dziecka, bo mozg dziecka do roku zycia jest mega plastyczny.

Zgadzam sie z Monia, ja do tej pory mialam stycznosc tylko ze zdrowymi dziecmi, dlatego zachowanie mojego juz przed rokiem wydawalo mi sie dziwne jakies, ale ciagle sobie tlumaczylam, ze nadrobi, ze taka jego natura itp... A nie prawda.... :(

Ja tylko na candidę... Na metale już sobie odpuściłam, bo... lekarz skierowania nie dał, a prywatny koszt jest wysoki... U nas wiem, że bada się z krwi. A mozna tez z włosa. To sie chyba do USA wysyła????

Nie miałam skierowania na candidę, robiłam sama...
Badałam z kału...
Nie wyszła mu candida...

Mój syn 2 razy w tygodniu po 60 minut, plus ja mu codziennie robię.

Dziewczyny jak wyglada diagnoza SI? Bo maly slabo wspolpracujacy jest i niewiem na co sie nastawiac jakbym z nim poszla... U nas koszt 280 zl