Zarejestruj się

Aby dyskutować we wszystkich kategoriach, wymagana jest rejestracja.

 

Vanilla 1.1.4 jest produktem Lussumo. Więcej informacji: Dokumentacja, Forum.

    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeFeb 8th 2017
     permalink
    isiula:
    A co do komisji to był głównie wywiad ze mną, Staś w tym czasie demolował pokój i rozrzucał zabawki ;


    Nasza krew :P :P :P

    Jakie zabawki? Tam były zabawki? U nas nic... Kozetka, biurko i gołe ściany... Aaa no i ta baba :P...

    isiula: żeby nie lizał metalowych nóg leżanki ;)


    A wiesz, że mój do dzis to robi??? Liże wszystko co metalowe. Juz może nie tak nagminnie, ale kurdę zdarza się...

    A u tego immunologa juz byliście? Bo chyba cos przegapiłam...
    --
  1.  permalink
    No my orzeczenie najpierw na rok a teraz na 2 lata. I u nas byly kredki, kolorowanki i jakies miski.
    --
    •  
      CommentAuthorEwasmerf
    • CommentTimeFeb 8th 2017
     permalink
    głowa mi pęka od tego załatwiania
    -- ;
    •  
      CommentAuthorisiula
    • CommentTimeFeb 8th 2017
     permalink
    Else: Jakie zabawki? Tam były zabawki? U nas nic... Kozetka, biurko i gołe ściany... Aaa no i ta baba :P...

    Ano zoba, jakie luksusy u nas :P była skrzynka z jakimiś brudnymi pluszakami itp.
    Else: A wiesz, że mój do dzis to robi??? Liże wszystko co metalowe. Juz może nie tak nagminnie, ale kurdę zdarza się...

    Mojemu na szczęście przeszło, tylko łapy pakuje do buzi. Ponoć to od robali może być i musimy z tym walczyć. Zobaczymy czy przejdzie po odrobaczaniu.
    Else: A u tego immunologa juz byliście? Bo chyba cos przegapiłam...

    Taaaa, w CZD. To ta pani dr co była wielce zniesmaczona, że jej niepotrzebnie przysyłają te autystyczne dzieci. Przecież nie ma badania na autyzm, no :P
    Kazała doszczepić na wszystko zaległe i niezaległe, obowiązkowe i zalecane, najlepiej na raz i od razu ;) generalnie strata czasu, jak większość tych wizyt...
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeFeb 8th 2017
     permalink
    U nas po odrobaczaniu nie przeszło... Nawet sie nie zmniejszyło :P.. Potem z wiekiem jakby problem malał :).

    Aaaa teraz pamietam jak pisałaś o tej immunolog ;(

    isiula: Kazała doszczepić na wszystko zaległe i niezaległe, obowiązkowe i zalecane, najlepiej na raz i od razu ;)


    Tak bez badań??? :P
    --
    •  
      CommentAuthorisiula
    • CommentTimeFeb 8th 2017
     permalink
    Else: Tak bez badań??? :P

    No przecież nie ma badań na autyzm, a szczepionki są bezpieczne i nie powodują autyzmu, więc heloł - jakie badania? :P

    Else: U nas po odrobaczaniu nie przeszło... Nawet sie nie zmniejszyło :P.. Potem z wiekiem jakby problem malał :).

    Ciekawa jestem czy u nas to odrobaczanie coś da. Widzę coraz wyraźniej, że coś go żre od środka. Ostatnio mu nawet jakaś dziwna wysypka na pupie wyszła i mówi, że pupa swędzi. Nigdy skórnych problemów nie miał, w czasie pełni nasilają się te wszystkie objawy robakowe coraz bardziej. Startujemy w piątek, już się boję co to będzie...
    •  
      CommentAuthorEwasmerf
    • CommentTimeFeb 8th 2017
     permalink
    isiula, wysypka na pupie moze byc objawem skornej postaci celakii. ja mam i moj tez ma, w pn ide do pediatry wydebic skierowania
    psycholog mowila, ze ponoc czesto autystycy maja nietolerancje glutenu. ja tam w takie niusy niespecjalnie wierze, no ale jako ze ja mam te calakie (pojawila mi sie po ciazy, w sumie nie mam oficjalnej diagnozy, ale badania mi wyszly pozytywne z krwi, no i ostatanio zaryzykowalam i po miesiecznej diecie bg obzarlam sie glutenu i wysypka wrocila, a juz byla zaleczona) to chce piterowi zrobic te badania.

    Treść doklejona: 08.02.17 11:35
    dziewczyny, a opowiedzcie o terapiach jakie maja wasze dzieci ze spektrum.
    my na razie bedziemy miec psychologa raz na tydzien. Mam nadzieje, ze zaleci terapie w domu/przedszkolu.
    Dodatkowo bede miec orzeczenie o WWR, w promitisie jest za free, mam nadzieje, ze szybko sie uda.
    W przedszkolu mam nadzieje, ze zapewnia jakas terapie jak beda mieli zalecenia na orzeczeniu o ksztalceniu specjalnym.
    W Promitisie maja tez tworzuc jakas grupe treningu zachowan spolecznych, jak bedzie to zaczniemy.
    Dowiedzialam sie jeszcze, ze jak bedziemy miec orzeczenie o niepelnosprawnosci to sa tez grupy terapeutyczne przy Doln. centrum autyzmu, dla aspikow, ale to dopiero dla dzieci szkolnych.
    Jeszcze w jedno miejsce musze zadzownic, bo tez ponoc maja grupy terapeutyczne.
    Do tego umowilam sie w jednej szkole na rozmowe. Musze wybrac szkole dla niego, latwo nie bedzie. Moge go tez odroczyc i poslac jeszcze raz do zerowki szkolnej, ale no sama na razie nie wiem. Wczoraj sie dowiedzialam.
    No i chce zrobic diagnoze SI. Ale musze najpierw z psychologiem pogadac.
    Kociokwiku idzie z tym wszystkim dostac.
    -- ;
    •  
      CommentAuthorisiula
    • CommentTimeFeb 8th 2017
     permalink
    Ewasmerf: isiula, wysypka na pupie moze byc objawem skornej postaci celakii.

    To by mu już wcześniej wyszła. Był przez rok na diecie bg, bm, bc. Od roku nie jest, a wysypka wyszła ok.2 tyg temu.
    Mamy oboje genetyczne predyspozycje do celiakii, ale w testach na nietolerancje jakoś specjalnie wysoko mu gluten nie wyszedł. Gluten ma 2/6, gliadynę 3/6, pszenica 3/6, żyto prawie 4/6. Najgorzej mu wyszła KAWA, żurawina, sezam i czarny pieprz.

    Ewasmerf: dziewczyny, a opowiedzcie o terapiach jakie maja wasze dzieci ze spektrum.

    Mój ma w przedszkolu SI 1h, logopedę 2 razy w tyg po 30min, dogoterapię, psychologa, pedagoga, muzykoterapię po 1h.
    Dodatkowo chodzi na WWR, czyli SI i logopeda każde po 30min/tydzień.
    Mieliśmy SUO, ale zrezygnowałam, bo nie zgadzam się na terapię behawioralną. Z moim młodym więcej idzie zrobić po dobroci, a pani próbowała na siłę i było tylko gorzej.

    Ewasmerf: No i chce zrobic diagnoze SI.

    Bardzo dobry pomysł, tylko wybierz dobrego specjalistę. Nam dużo dała diagnoza SI i zalecenia do pracy z młodym, od tego zaczęliśmy jeszcze czekając na diagnozę.
    •  
      CommentAuthorEwasmerf
    • CommentTimeFeb 8th 2017
     permalink
    isiula: To by mu już wcześniej wyszła.

    isiula, mi wyszlo nagle, wczesniej nie malam. ni z gruchy ni z pietruchy w listopadzie dostalam pierwszej wysypki

    Treść doklejona: 08.02.17 12:01
    isiula: Mój ma w przedszkolu SI 1h, logopedę 2 razy w tyg po 30min, dogoterapię, psychologa, pedagoga, muzykoterapię po 1h.

    wszystko w przedszkolu?
    -- ;
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeFeb 8th 2017
     permalink
    Mój miał wysypke (także na pupie) podczas owsicy... No, ale to nie musi od robaków byc, może też cos alergicznego...

    Dawidek ma suo i w jego ramach elementy behawioralne, logopedyczne, terapia reki, oraz zajęcia ogólnorozwojowe.
    Jesli chodzi do przedszkola to SI, logopedia, bechawioralna, korekcyjna...
    Ma też wwr w domu lub przedszkolu.
    --
    •  
      CommentAuthorisiula
    • CommentTimeFeb 8th 2017
     permalink
    Ewasmerf: isiula, mi wyszlo nagle, wczesniej nie malam. ni z gruchy ni z pietruchy w listopadzie dostalam pierwszej wysypki

    Hmm to będę obserwować w takim razie.
    Ja jak pojem glutenu to wyłażą mi syfy różne na twarzy i w okolicy skóry głowy. Patrzyłam w necie jak ta wysypka w Duhringu wygląda, ale to nie to.
    Ewasmerf: wszystko w przedszkolu?

    Tak i za darmola z subwencji.

    Ewa, a skąd jesteś? Bo mogę polecić w Warszawie super panią od diagnoz SI, taką z powołaniem. Ale coś mi się kojarzy, że Ty jednak nie z tych rejonów...
    •  
      CommentAuthorEwasmerf
    • CommentTimeFeb 8th 2017
     permalink
    wroclaw. mam juz namiar od psycholog z poradni. ponoc najlepsza we wroclawiu.
    -- ;
    • CommentAuthoradda78
    • CommentTimeFeb 8th 2017
     permalink
    dziewczyny a do si koniecznie jest prowadzacy psycholog?bo u nas jedyny w powiecie jest wf-ista,oczywiscie po kursach,itd,itp..to jak terapeuci u was sa psychologowie,to ciekawe czy nam cos pomoze?:sad:
    i pytanie do mam z okolic bydgoszczy-czy karty z przychodni ciezko wydostac?czy trzeba byc osobiscie zeby odebrac?pokserowane czy oryginały?czyt moga wysłac za pobranidem np..chodzi mi o poradnie z biziela,jurasza,i chodkiewicza..mamy `154 km.i sie nam nie usmiecha jechac w ta slizgawice..dodzwonic sie oczywiscie i tradycyjnie nie mozna..karty do komisji na grupe..
    --
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeFeb 8th 2017
     permalink
    Ja niestety musiałam jeździć... Ale generalnie miałam wszystko w dmu, ale potrzebowałam oryginałów, więc pokserowałam i pojechałam po pieczatki... Oni pewnie też moga pokserować, ale... Niestety wyciąg tych kart w wielu miejscach jest płatny i to nie mało... U mnie w przychodni 1 zł za stronę ;(.
    --
    •  
      CommentAuthorEwasmerf
    • CommentTimeFeb 8th 2017
     permalink
    o czym wy mowicie? tez cos musze powyciagac na te komisje? pediatra u nas nic do tego nie ma, a z poradni mam cala teczke
    -- ;
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeFeb 8th 2017
     permalink
    Ewa to chyba musisz się jeszcze udać do psychiatry lub neurologa, bo u nas z komisji cofają papiery... Ja do neurologa z młodym jeżdzę... Ale żeby chociaż mieć ten papier, to bym nawet i do psychiatry weszła... No chyba, że u Was wystarczy z tej poradni, czy z miejsca gdzie teraz Was diagnozowano... Chociaz u nas wymagali i z PPP i od neurologa i paru innych...
    --
    •  
      CommentAuthorEwasmerf
    • CommentTimeFeb 8th 2017
     permalink
    jaki papier mam miec?

    Treść doklejona: 08.02.17 18:32
    mam cala teczke z opiniami z poradni ppp, opinie psychologa, zaswiadczenie lekarskie opisowe, zaswiadczenie teraz na druku do celow orzeczictwa od psychiatry. wg mnie starczy.
    ha, zeby bylo smiesznie psychiatra mi napisal ze wymaga pomocy osoby tzreciej, no logisz, przy dziecku, co nie? znacie dziecko, ktore tego nie wyamga?
    ale jak znam zycie to bedzie czepialstwo jakies. ale nie dam sie.
    -- ;
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeFeb 8th 2017
     permalink
    Ewa, najpierw pójdx po wnioski do CPR i zobacz co dokładnie u Was potrzeba...

    Na tym wniosku chyba tez lekarz pisze coś... Mi wypisywał pediatra na podstawie tego co napisała neurolog.

    Z tym wnioskiem zaniosłam ksero (z pieczatka "zgodne z oryginałem) wypisy ze szpitala (możesz zabrac te Piterowe co juz ma, bo on tez miał rózne przeboje przeciez w przeszłości), ksero tych dokumentów z PPP i z tego ośrodka co teraz była diagnoza. Zanosiłam też takie zaświadczenie, gdzie neurolog mi wypisał, że dziecko ma autyzm...

    Ale tez wiem, że w róznych komisjach sa różne zwyczaje, dlatego warto sie udać i dopytać.

    Treść doklejona: 08.02.17 18:43
    co do tego, że wymaga osób trzecich... I dobrze, że tak napisała... ja dzieki temu nie musze płacic za pobyty w szpitalu ;). Nigdy nie wiesz co Ci sie przyda w zyciu ;)
    --
    •  
      CommentAuthorEwasmerf
    • CommentTimeFeb 8th 2017 zmieniony
     permalink
    Elsd, no szarpie co sie da. psychologa biore na fakture. na razie nie mamy fundacji bo do tego trzeba orzeczenie o niepelnosparwnosci, ale moze jak zalatwie to sie uda cos wyszarpac. albo do pitu, no nie wiem.
    moze ktos wie jak brac rachunki? mi sie wydaje ze na piotrka najlepiej, ale oswieccie mnie jak jest inaczej. ja w tym bladze jeszcze.
    moze bloga jakiegos zaloze czy cos, hyhy. moze jakies koncerty, kwesty, ja tam cos wykombinuje.
    do orzeczenia o ksztalceiu specjalnym dalam juz wszystko i wszystko uruchomilam, do WWR tez.
    Teraz mnie czeka to orzeczenie o niepelnosprawnosci. A to otwera droge rowniez do terapii takich jak cos tam z pfronu, turnusy z dofinansowaniem, cuda wianki. juz sie orientowalam, ale no musze miec ten papier chocby skaly sraly.
    -- ;
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeFeb 8th 2017
     permalink
    Ja rachunki biorę na Dawidka, a odkąd mamy KRS to na fundację...
    Orzeczenie przydatna rzecz... Nawet MZK masz darmowe, wejścia do zoo też... I do niektórych kin znizki...
    --
  2.  permalink
    U nas na basen i na "kulki" znizka.
    --
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeFeb 8th 2017
     permalink
    O, u nas tez na basen ;)
    --
    •  
      CommentAuthorkachaw
    • CommentTimeFeb 9th 2017
     permalink
    Ada u mnie w szkole najlepszą specjalistką od terapii SI jest właśnie wfistka. Pokończyła specjalistyczne i bardzo drogie kursy i ja mam do niej większe zaufanie niż do niejednego psychologa.
    --
    • CommentAuthoradda78
    • CommentTimeFeb 13th 2017
     permalink
    help,
    panie terapeutki z wczesnego wspomagania rozwoju twierdzą(podejrzewaja,widza nieprawidłowości-niepotrzebne skreslic-w zachowaniach jasia..wg.nich ma cechy ZA..sugeruja diagnozowac u psychiatry dzieciecego i neurologa..ZA..:(
    polecacie może kogoś z kuj-pom?lub warm-maz, lub ewent mazowieckiego?? z kuj-0pom.to pewnie else wie..
    generalnie to nie podoba im sie,ze nie mowi,nie nawiązuje kontaktu wzrokowego,szybko zmienia obiekt zabawy,nie obchodza go inne dzieci..
    to dla mnie dziwne-3 lata jezdzimy juz do włocławka,zeby tam nie zauwazyli-tam jest pedagog specjalny,logopeda..mam metlik w głowie..czy ruszac temat,jak go rozgryzc..:cry:
    --
    •  
      CommentAuthorEwasmerf
    • CommentTimeFeb 13th 2017
     permalink
    oczywiscie, ze diagnozowac. psychiatra, neurolog, pyscholog.
    co dla ciebie dziwne? ze nikt nie zauwazyl? ja sie od 3 roku zycia bujam po poradniach, psychologach, logopedach. Nikt nie zauwazyl.
    i oczywiscie, ze ruszac temat. im wczesniejsz diagnoza tym lepiej.
    -- ;
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeFeb 13th 2017
     permalink
    Adda, ja diagnozwałam Dawidka u neurolog Anny Masztalerz w Bydgoszczy.
    U mojego syna też wiekszośc specjalistów lekceważyła. Baa, nawet moje koleżanki nauczycielki twierdziły, że wmawiam cos dziecku... Witam w szarej rzeczywistości :).

    I koniecznie rusz temat, bo jesli ktos rzuca takie podejrzenia, to nalezy zweryfikować. Zawsze powtarzam, że idąc na diagnoze masz więcej do zyskania niż do stracenia. Najwyżej usłyszysz, że dziecku nic nie jest. Gorzej jeżeli faktycznie ma cos ze spektrum. Lepiej wiedziec wczesniej. Wczesna terapia to podstawa.
    --
    •  
      CommentAuthormadziauk
    • CommentTimeFeb 13th 2017
     permalink
    adda78- wiem, ze dla Ciebie to moze byc przytlaczajace. I zapewne nie chcialabys by Twoj syn mial ZA. Ale lepiej zdiagnozowac i dzialac juz, by dziecku pomoc. Im wczesniej tym lepiej.

    Moj Karol tez mial zaburzenia SI, sami drazylismy temat, bo nam sie wydawalo, ze cos nie tak. I okazalo sie, ze sa. Dostalismy cwiczenia do domu (mieszkamy poza Polska), mielismy mailowy kontakt z dwiema specjalistkami SI drugiego stopnia (obie psycholog pracuja z dziecmi z porazeniem mozgowym, maja pelno szkolen i znaja sie na rzeczy). Ostatnio w lipcu bylysmy u jednej z nich z Karolkiem naszym, bo zobaczyla co i jak. Na zywo to inaczej zawsze. I ku naszemu szczesciu powiedziala, ze super go wyprowadzilismy, ze to inne dziecko niz rok wczesniej.

    Warto diazgnozowac, by dziecku pomoc. Takie dziecko tego najbardziej potrzebuje.

    Na nas sie rodzina i znajomi dziwnie patrzyli, ze przesadzamy. A jednak mielismy racje. I rzeczywiscie Karol teraz super.
    --
    •  
      CommentAuthorEwasmerf
    • CommentTimeFeb 13th 2017
     permalink
    jeszcze dodam na pocieszenie, bo moze takiego ostrego posta napisalam.
    Tony Atwood, swiatowy ekspert w ZA diagnozujac ludzi mawia "Gratuluje, masz zespol aspergera".
    ZA to nie dramat.
    -- ;
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeFeb 13th 2017
     permalink
    heheh... Dobre :)

    Treść doklejona: 14.02.17 10:17
    A ja chciałam powiedziec, że jakiś czas temu wróciłam do eye q. Kiedyś podjęłam próbę, ale skończyła sie fiaskiem. Moje dziecko po tym wymiotowało.
    Obecnie podaję mu eye q żelki do żucia. No i chyba coś się dzieje. Dawidek ruszył z mową. Udoskonala funkcjonalność. Codziennie czyms mnie zaskakuje. Zaczął skarżyć, donosić, tłumaczyć... Pytać o szczegóły.
    Albo np. pyta "mamo, co to jest Everest?", odpowiadam, że dziewczynka. "WIEM, że dziewczynka, ale kto?" (chodzi o psa z Psiego patrolu". Albo np. pyta mnie czy robie tak samo jak ktoś...

    No szok...
    --
    •  
      CommentAuthorEwasmerf
    • CommentTimeFeb 14th 2017
     permalink
    Else, a ja czytalam ze to sciema. z tym eyeq
    -- ;
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeFeb 14th 2017
     permalink
    Nie koniecznie... Ja jestem na forum rodziców z dziećmi autystycznymi i sporo osób zauważa poprawę, a to mowy, a to w zachowaniu, a to w odporności... Nam polecała neurolog... generalnie czytałam rekomendacje i ma dobre opinię. Na ileś dziesiat rodziców tylko dwóch wydało neutralne opinie. Niby sa jakies badania tego suplementu, ale nie miałam czasu jeszcze się temu przyjżeć/ znaleźć... Nam kiedys tez nie posłuzył, ale na tym forum rodzice zachwalali (część z tych osób znam osobiście), więc uznałam, że podejmuję koleją próbę i zobaczę... Ku mojemu zdiwieniu jest mega progres...
    --
    •  
      CommentAuthorEwasmerf
    • CommentTimeFeb 14th 2017
     permalink
    Super, batrdzo sie ciesze.
    Pewnie nie zaszkodzi. Pytanie tylko, czy sa jakies naukowe opracowania na temat skutecznosci tego.
    Ja tak samo czytalam, ze biofeedback tez nie ma naukowych dowodow, ze dziala.
    A ja mlodego probuje zapisac teraz na TUS. Musze dzwonic w piatek po 17 i sprobowac zalatwic.
    a jak dobrze pojdzie to w czwartek bedziemy miec orzeczenie o ksztalceniu specjalnym.
    I papiery na niepelnosprawnosc tez zlozylam. Juz wiem nawet jak mlodego rozwsciecze. Powiem mu, ze to komisja ds orzekania o niepelnosprawnosci, a on sie denerwuje bo dla niego niepelnosprawny=na wozku.
    -- ;
    •  
      CommentAuthorLivia
    • CommentTimeFeb 14th 2017
     permalink
    U nas EyeQ kompletnie nic nie dało, żadnej zmiany.
    Też próbowałam Mikołaja zapisać na TUS-y, ale właśnie dostałam informację, że zajęcia będą o godz. 19 :confused: No kurde, o tej porze to dzieciaki idą do wanny, a nie do poradni :neutral:
    --
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeFeb 14th 2017
     permalink
    Livia, u nas za pierwszym razem też nic... No, ale on po tym wymiotował... Nie dokończyłam kuracji... Byłam mega przeciwna temu suplementowi. No, ale tak mnie dołował regres trwający ponad pół roku, brak jakiegokolwiek rozwoju w mowie... że jak wszyscy zachwalać zaczęli to mówię "ach! Co mi szkodzi"... No i tak jakoś się złożyło, że jest wreszcie progres. Najbardziej by mi zależało, aby te "ryby" wspomogły tez odporność, bo my znowu po szpitalu...

    Livia, ja Ci powiem, że jak masz możliwość to idź o tej 19. ja początki terapii tez miałam o dziwnych porach, bo nie mieli nas gdzie wcisnąć. Przerażało mnie to, ale okazało się, że dajemy radę. Z czasem udało się pozamieniać godziny i teraz o 19 to my mamy już godzinę po terapii :P.

    Ewasmerf: Pewnie nie zaszkodzi. Pytanie tylko, czy sa jakies naukowe opracowania na temat skutecznosci tego.


    Czytałam, że tak. Ale nie szukałam jeszcze...
    Nasza neurolog też mówi, że pacjenci chwalą...

    No, ale wiesz, ja to dopiero w fazie obserwacji jestem. Tak naprawde cos więcej powiem za jakies pół roku...
    --
    • CommentAuthoradda78
    • CommentTimeFeb 14th 2017
     permalink
    ja jeszcze z pytaniami-
    -kto diagnozuje te zaburzenia ZA lub autyzm-bo tu niektóre piszą o neurologu,niektóre o psychiatry..do kogo się najpierw udać..
    -else,a ty bylas prywatnie czy na fundusz?jedno spotkanie starczyło?
    u nas w obserwacji ppp było min.,ze jasiu jest spokojny,powazny,nieco wycofany..silnie emocjolnalnie zwiazany z matka,biegnie zaraz jak traci z pola widzenia..po wejsciu do gabinetu zajal sie lezacymi tam zabawkami.nie sygnalizuje werbalnie zadnej potrzeby..rysunek na poziomie bazgroł..
    ewa-nie napisałas ostro..słyszałam lub juz czytałam te słowa..
    --
    •  
      CommentAuthorEwasmerf
    • CommentTimeFeb 14th 2017
     permalink
    wg mnie autyzm musi zdiagnozowac psychiatra. Bo zaswiadczenie musi wydac lekarz. psycholog lekarzem nie jest.
    psychiatra jest bez skierowania, u nas psychiatra daje skierowanie do psychologa, neurologa i jak sie ma te diagnozy to sie wraca do psychiatry. to na nfz
    z rozmowy z psychologiem slyszalam, ze na nfz bywa, ze trwa to dosc dlugo.
    rozwiazaniem moze byc tak jak u nas - prywatnie. niestety koszt 650 zl w promitisie. 3 h wywiad z psychologiem, 1 h wywiad z psychiatra, 3 godzinna obserwacja dziecka w obecnosci psychiatry+psychologa.
    ja juz do ppp nie mam zaufania.
    -- ;
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeFeb 14th 2017
     permalink
    Ja diagnozowalam tylko u neurologa. Jesli nie ma potrzeby psychiatra nie jest wymagany. Wazne by neurolog byl w tym wyspecnalizowany. Bylam prywatnie. Na nfz za dlugo czekac. Bylo to spotkanie gdzie ona zebrala wywiad. Pokazalam jej filmy z dawidkiem: jak sie bawi, jak reaguje na pewne sytuacje. Ona go tez poobserwowala. Powiedziala ze wg niej ma cechy autyzmu i w celu dalszej diagnozy skierowala syna do szpitala. Tam przeszedl badanie eeg oraz byl obserwowany przez psychologa i logopede. Porobili mu tez badania metaboliczne i podstawowe genetyczne. Nastepnie skierowano nas na mri. Calosc trwala okolo pol roku. W miedzy czasie PPP. Teraz wizyra u neurologa co pol roku.
    --
    • CommentAuthorkarolciat
    • CommentTimeFeb 22nd 2017
     permalink
    Tekst o sytuacji dorosłych autystyków, ale może komuś się przyda.
    Swoją drogą, jak i w wielu innych dziedzinach przychodzi czas, że człowiek zostaje sam, bez wsparcia.
    --
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeFeb 22nd 2017
     permalink
    O tym własnie nie raz pisałam... (o tym braku wpsarcia ;()
    --
    • CommentAuthoradda78
    • CommentTimeMar 7th 2017
     permalink
    odswiezam temat..
    staram sie o suo-czy was odwiedzały panie z opieki spolecznej po dostarczeniu wniosku??nie za bardzo mi sie to uśmiecha :sad:
    ponieważ neurologa mamy niedlugo a psychiatre jutro,to trzymajcie kciuki...bo z nerwów znów wpadam w obżarstwo :(
    postanowiliśmy zastosować obie matody diagnoatyki..panstwowe i prywatrne..na samą mysl ze neurolog pewnie bedzie chciała go uśpic do mri jest mi slabo :cry:
    eeg miał jak mial roczek na niepoadaczkowe zaburzenia napadowe..wyszło ok..psycholog z oddziału neurologicznego ktora byla wtedy była okropna :(
    --
    •  
      CommentAuthorEwasmerf
    • CommentTimeMar 7th 2017
     permalink
    wg mnie tak, toc to suo to z mopsu jest chyba
    -- ;
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeMar 7th 2017 zmieniony
     permalink
    Tak, panie będą Cię tak odwiedzać co pół roku :P. Ale to przecież nic takiego. Panie są miłe, pomocne ... Ja bałam się pierwszej wizyty bo miałam wizję, że będą mi z białą rękawiczką chodzić, a to nie o to chodzi ;).
    --
    • CommentAuthoradda78
    • CommentTimeMar 8th 2017
     permalink
    a jak to sie odbywa u ciebie else bo ja właśnie mam wizje białej rękawiczki..
    się zwyczajnie boję bo mieszkamy na wsi,dom stoi blisko obory,a teraz nie stac nas na budowe..juz rok temu jakas lekarka nam napisała w wypisie,ze mamy trudną sytuacje socjalno-0bytową..
    teraz tyle sie slyszy o tym,ze za byle co dziecko jest zabierane rodzicom..
    a jak byłam sie pytac w gopsie o te suo,to panie nie były ani miłe,ani pomocne :sad:bedziemy 2 rodziną w gminie ktora sie o to ubiega w ich historii,tak jak bylismy 2 przypadkami wczesniactwa dla pana dr.w jego rejonie.
    --
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeMar 8th 2017
     permalink
    Adda, błagam Cię, one nie idą po to By Ci dziecko odebrać, tylko ocenić sytuację (także materialna i bytową), po to, aby ocenić koszt terapii. czasami nie płacisz nic, a czasami cos dopłacasz. Ja teraz dopłacam 8 zł za godzinę. Kiedyś 6 płaciłam, kiedyś 10, 15... Różnie to bywa. Zależy to od progu dochodowego (on się w trakcie przesunął na korzyść rodzica), warunków bytowych, wydatków jakie ponosisz... Wszystko ma znaczenie.

    Pamietaj, że suo ma wiele osób z różnymi niepełnosprawnościami, często są to także rodziny patologiczne, gdzie w tych domach jest naprawde różnie i nikt nikomu dzieci nie zabiera. Sprawa przecież nie dotyczy tego...

    Trudna sytuacja bytowa, nie jest wskazaniem by Ci robić pod górkę, one maja Ci pomóc. Trudna sytuacja bytowa, to przecież nie oznacza "syf", bo przecież można mieć biednie, czy skromnie... Ale widać, że ktoś sprząta, etc... A nawet jak nie sprząta, bo terapeutka mi mówiła, że już się na suo napatrzyła... to nie spotkałam się z sytuacja by w czasie załatwiania suo odebrano dziecko.

    Wiesz, ja tez tu luksusów nie mam. Juz o remont aż się prosi, ale nie mam takiej gotówki, żeby sobie na to pozwolić... Ale one nawet na to nie patrzyły...
    Raz nawiedziły mnie bez zapowiedzi :P. To nawet "wylizane" nie było. Ot codzienny rozgardiasz ;).
    Przychodzi pani lub dwie (u nas), i krótki wywiad robią. Uzupełniacie dokumentację i wsio...
    --
    • CommentAuthoradda78
    • CommentTimeMar 8th 2017
     permalink
    atypowy autyzm dzieciecy..tak stwierdziła psychiatra :cry:
    --
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeMar 8th 2017
     permalink
    A czemu "atypowy"?
    Pytam bo mój syn tez miał taka diagnozę, ale w wieku 2,6 lat.
    Tymczasem tak sobie nazwali autyzm "który jest, ale może nie ma"... Bo miał 50% cech autyzmu, ale tez 50 cech, które autyzm wykluczały.
    Ostatecznie okazało się, że to jakaś forma autyzmu wysoko funkcjonującego, być może ZA...

    Bo u Was z tym rozwojem od zawsze było coś na rzeczy, nie?
    A autyzm atypowy, taki książkowy pojawia się u dzieci powyżej 3 r.ż... One do tego czasu się rozwijają prawidłowo i nagle regres...
    --
    •  
      CommentAuthorEwasmerf
    • CommentTimeMar 8th 2017
     permalink
    Else, mi sie wydaje, ze jak sie diagnozuje po 3 roku zycia to wpisuja autyzm atypowy.
    jesli byl opozniony rozwoj mowy. a jesli nie byl to ZA
    -- ;
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeMar 8th 2017
     permalink
    Własnie nie... Bo ja znam dzieci diagnozowane póxniej niż do 3 r.ż. i maja "dziecięcy". Mój był przed 3 rokiem i atypowy w pierwszej diagnozie. To chyba jest uzaleznione od "pomysłu" diagnozującego.

    Natomiast co do ZA, to ja wiem, że jeśli mowa opóźniona to nie powinno byc Diagnozy ZA. natomiast są osoby, które ten aspekt maja w nosie i w związku z pozostałymi objawami diagnozuja ZA. tak jest w przypadku Dawidka, że panie w PPP chcą mu zmienić diagnozę na ZA. Jak powiedziałam, że na moje oko to autyzm wysokofunkcjinujący to odparły, że to to samo...

    Ciekawe co teraz powiedzą. mamy niedługo rediagnozę.
    --
    •  
      CommentAuthorEwasmerf
    • CommentTimeMar 8th 2017
     permalink
    bo teraz ma wejsc ze to to samo.
    tu jest fajny podzial
    https://med.kalamazoo.pl/icd10/F84/calosciowe_zaburzenia_rozwojowe
    -- ;
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeMar 8th 2017
     permalink
    Tak, ja bym była za tym, aby weszła wspólna "nazwa"... Bo teraz jest bałagan...
    Ale juz rok temu mi w PPP to mówili, ajednak nie weszło ;(
    --
Chcesz dodać komentarz? Zarejestruj się lub zaloguj.
Nie chcesz rejestrować konta? Dyskutuj w kategoriach Pytanie / Odpowiedź i Dział dla początkujących.