Wracam od genetyka. W moich badaniach wyszło, że stwierdzono obecność heterozygotycznego wariantu 1298AC w genie mthfr oraz homozygotycznego wariantu 4G w genie PAI – 1.

Teraz tylko muszę obczaić o co chodzi :P.

Ja miałam z krwi... Lekarz powiedziała, że co druga osoba ma tą mutację, więc mam się nie przejmować zbytnio, aczkolwiek wszelkich niedoborów pilnować i uzupełniać.

U dr Runge.

O to nie pytałam bo mnie już nie dotyczą. U Dawidka na razie nie zleciła mthfr. Ale raczej ona uważa że ta mutacja to standard. Czyli norma.

Montenia - dostalam od Kasi namiar na Ciebie na FB i napisalam wiadomosc. Jest zapewne w folderze inne. Chodzi o wymioty acetonemiczne. Moj Karol tez zostal zdiagnozowany. Jak bedziesz miala chwile to prosze odpisz. :)

ps. sorki za off top.

Else, a masz homozygote czy heterozygotę. Przy tej mutacji organizm gorzej oczyszcza sie z toksyn wszelkich. ja bym zbadała kwas foliowy, homocysteine i witaminy z gr.B

Treść doklejona: 03.05.18 19:58
a doczytałam heterozygotę. a tego wariantu c677t nie mialas badanego czy nie wyszedł

Heterozygota ma jeden gen uszkodzony, a homo obydwa.

Dziękuję.