Zarejestruj się

Aby dyskutować we wszystkich kategoriach, wymagana jest rejestracja.

 

Vanilla 1.1.4 jest produktem Lussumo. Więcej informacji: Dokumentacja, Forum.

  1.  permalink
    Tego wlasnie nie kumam w tym kraju.. opercja ratujaca zycie i nie jest na NFz....
    --
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeSep 1st 2017
     permalink
    Nooo, ja też... Z reszta nie raz o tym pisałam. Szkoda tych dzieci, żal tych rodziców, że taki stres czy zdążą... Ach! ;(
    --
    • CommentAuthorkarolciat
    • CommentTimeSep 1st 2017
     permalink
    Być może ona jest na NFZ, ale w Polsce. A rodzice chcą operować w Monachium, bo tam mają większe doświadczenie i więcej sukcesów. Nie wymawiając zdolności polskim kardiochirurgom dziecięcym, nie dziwię się, że rodzice chcą za granicą. Nieraz w Polsce były diagnozy "to nieoperacyjne" a jednak okazywało się, że za granicą się dało.
    To podobnie jak z leczeniem siatkowczaka- niby u nas już też podają chemię dotętniczą. Oglądałam wywiad z pania onkolog, że oni już leczą na światowym poziomie, tymi samymi metodami więc ona nie rozumie tych rodziców, że się upierają zbierać pieniądze skoro mają u nas za darmo. Tylko jak sie potem okazało, docelowa grupa jest "wąska" bo dzieci poniżej roku (mogę zmyślać z granicą wieku, może jest inna,ale jest), albo po jakimś innym incydencie chorobowym, nie moga być kwalifikowane. I nagle się okazuje, że dziecku zaproponują usuniecie obu oczu i zapewnią tylko opiekę paliatywną... Przykre, ale tak się u nas dzieje.
    --
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeSep 1st 2017
     permalink
    Karolcia, byc może, ale sporo u nas dzieciaków, co jedyny ratunek poza granicami, lub nawet i w PL, ale NFZ nie pokrywa kosztów ;(.
    --
  2.  permalink
    Profesor Malec operował kiedyś w Prokocimiu, ale to 15 lat temu było i wtedy dało się to załatwić na zasadzie porozumienia pomiędzy funduszami. Wiem, bo moja starsza córa miała taką operację na otwartym sercu, ratującą życie. Teraz od wielu wielu lat prof Malec już nie operuje w Polsce. A płaci się naprawdę słono.

    •  
      CommentAuthorEwasmerf
    • CommentTimeMar 8th 2019
     permalink
    Jesli ktos bedzie chcial nam przekazac 1 % to chetnie przyjmiemy. Opłacamy z tego szkole, lekarzy, ewentualne terapie.
    Piotrek ma ZA i ADHD.

    Wpisz w PIT KRS FUNDACJI JiM 0000127075
    W rubryce CEL SZCZEGÓŁOWY wpisz #2301 Piotr Madalski
    -- ;
    • CommentAuthorkarolciat
    • CommentTimeMar 8th 2019 zmieniony
     permalink
    To ja w imieniu naszej portalowej koleżanki, jusmag.
    Jej trzecia ciąża zakończyła się urodzeniem upragnionej córeczki.
    Tylko nie wszystko potoczyło się tak, jak w marzeniach...
    Ale dzielnie walczą, całą rodziną, żeby jednak marzenia się spełniały :bigsmile:
    Anielka

    KRS 0000186434
    w rubryce ’Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%’ wpisać: 353/C ANIELA CHMIELEWSKA
    --
    •  
      CommentAuthormarion
    • CommentTimeMar 8th 2019
     permalink
    Ewa, a takie pytanie - czy Ty możesz przekazać swój 1% podatku Piotrusiowi? Można własnemu dziecku?
    --
    •  
      CommentAuthorEwasmerf
    • CommentTimeMar 8th 2019
     permalink
    tak, moge i robie to.
    -- ;
    •  
      CommentAuthorAnula85
    • CommentTimeNov 15th 2019
     permalink
    https://www.facebook.com/Piotruslopatniuk/?ref=bookmarks

    Treść doklejona: 15.11.19 23:03
    https://www.siepomaga.pl/piotr-lopatniuk
    --
    •  
      CommentAuthordodula
    • CommentTimeNov 16th 2019
     permalink
    Anula85: https://www.siepomaga.pl/piotr-lopatniuk
    poszło parę groszy zdrówka dla Piotrusia
    •  
      CommentAuthorAnula85
    • CommentTimeNov 16th 2019
     permalink
    dodula dziekuje ślicznie
    --
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeFeb 26th 2021 zmieniony
     permalink
    Kochane, jeżeli jeszcze nie macie pomysłu na kogo przeznaczyć swój 1% podatku to proszę o pomoc dla Wandzi. To córka mojej przyrodniej siostry. Stan dziewczynki bardzo się pogarsza. Jest szansa na lek. Niestety roczny koszt to ponad milion złotych a przyjmować go musi do końca życia. Dołączam też link do się pomaga, tam jest opis choroby i zbiórka. Będę wdzięczna za wszelką pomoc.


    https://www.siepomaga.pl/wanda-sulewska

    1% podatku:
    Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
    KRS: 0000064892 / Cel szczegółowy: na Wandę Sulewską

    I druga prośba to syn mojego brata przyrodniego. Chłopiec urodził się z wadami genetycznymi. Nie widzi.


    https://dlaszymona.pl/
    --
    •  
      CommentAuthorWikipioste
    • CommentTimeFeb 26th 2021
     permalink
    Ja też odnośnie Wandy Sulewskiej – jeśli macie jakieś fanty do wystawienia na licytację lub poszukujecie czegoś i jednocześnie chciałybyście wspomóc Wandzię w walce z chorobą, zapraszam na grupę licytacyjną
    https://www.facebook.com/groups/437999964311359/?ref=share
    •  
      CommentAuthorelfika
    • CommentTimeFeb 27th 2021
     permalink
    Oraz niezależnie od tego kogo zechcecie wesprzeć zwracajcie uwagę na wpisane subkonto w picie przed wysłaniem ponieważ od początku tego roku są cyrki.
    Niestety okradanie z 1% znowu ma miejsce...
    -- [/url]
Chcesz dodać komentarz? Zarejestruj się lub zaloguj.
Nie chcesz rejestrować konta? Dyskutuj w kategoriach Pytanie / Odpowiedź i Dział dla początkujących.