Zarejestruj się

Aby dyskutować we wszystkich kategoriach, wymagana jest rejestracja.

 

Vanilla 1.1.4 jest produktem Lussumo. Więcej informacji: Dokumentacja, Forum.

    • CommentAuthorzozolek
    • CommentTimeNov 30th 2012
     permalink
    Mnie osobiscie,, trafia ...,, kiedy czytam ilu ludzi potrzebuje pomocy.Co sie dzieje w tym naszym kraju??? W bliskiej rodzinie mam 4 osoby potrzebujace,bez pracy lub na tych zakichanych rentach,emeryturach ktore ledwo daja sobie rade.
    W kraju,idąc chodnikiem lub pod sklepami wielu ludzi poprostu wyciaga reke po pieniadze lub jedzenie,masakra jakas.
    Robie co moge zeby pomóc mojej rodzine,ale juz wychodze z siebie kiedy na ulicy normalnie ludzie ,,atakują,, bo sa potrzebujacy.I wtedy sie buntuje,bo ilu moge pomoc?? co robi dla takich ludzi to nasze ...... państwo? dosłownie mam dosc przyjazdów do polski bo na kazdym kroku ,,daj,,i szlak człowieka trafia,swiateczne paczki fajny pomysł, ale ja nie jestem wstanie zrobic ich wiecej jak dla 4 ludzi z mojej rodziny.Tylko nikt mni nie pyta czy juz takie zrobiłam, tylko atak w sklepach,kup i zrób albo daj pieniadze noo ile moge dac??????
    •  
      CommentAuthorMrsHyde
    • CommentTimeJan 13th 2013
     permalink
    Wielkimi krokami zbliża się czas rozliczeń rocznych. Jeśli jeszcze nie zdecydowaliście na co przeznaczyć 1% swojego podatku, to proszę weźcie pod uwagę Michałka Florczaka – brata naszej forumowej kolezanki Ceri. Michałek jest podopiecznym Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”. Jego numer subkonta to 12494.
    W odpowiedniej rubryce formularza PIT wystarczy wpisać KRS fundacji oraz: 12494 – Florczak Krzysztof tata Michała
    Proszę udostępniajcie mój status – im więcej pieniędzy wpłacimy, tym większa będzie szansa Michałka na lepsze życie
    W tym roku, dzięki pieniądzom z fundacji, Michałek będzie miał dwa zabiegi ostrzykiwania mięśni botoksem. Te zabiegi ułatwiają mu tak zwykłe dla nas czynności, jak przytulenie najbliższych czy pogłaskanie psa.
    --
  1.  permalink
    Hydzia- dziękuję :*
    Wrzucam jeszcze link do strony Michałka w fundacji.

    Ten 1% naprawdę bardzo, bardzo pomaga- więc jeśli nie macie pomysłu komu go podarować, Michałek będzie bardzo, bardzo wdzięczny :smile:
    --
    •  
      CommentAuthorAgunia05
    • CommentTimeFeb 28th 2013
     permalink
    Kochani
    Jeśli sie rozliczacie i macie chęć pomóc 1% wspaniałej Cioci moich dzieci to podaje KRSka i z góry dziękuję za każdy grosik i proszę o podanie dalej :)


    KRS 0000013198
    Towarzystwo Chorych na Stwardnienie Rozsiane (dla Joanny Okrzyńskiej)
    Ul. Jana Pawła II 7
    58-500 Jelenia Góra
    --
    •  
      CommentAuthorkarolajnas
    • CommentTimeMar 7th 2013
     permalink
    Dla wszystkich z Was, które jeszcze nie zdecydowały komu przekażą swój 1% podatku, chciałabym polecić organizację Kwiat Kobiecości. Dziewczyny robią naprawdę kawał dobrej roboty w kwestii uświadamiania i profilaktyki nowotworów narządów rodnych. Wiele znanych kobiet wspiera tą inicjatywę. Osobiście z wielką ochotą przyłączam się do niej, gdyż wiem, jak CENNE jest dla mnie to, że jestem zdrowa. Im więcej takich kampanii, tym mocniej wierzę, że kobiety będą jeszcze bardziej dbały o badania profilaktyczne i zdrowie swoje, swoich córek, matek, sióstr i przyjaciółek.

    www.kwiatkobiecosci.pl
    --
    •  
      CommentAuthormangaa
    • CommentTimeSep 29th 2013 zmieniony
     permalink
    Dziewczyny przyszłam Was zainteresować tematem chorób rzadkich. Nietety chorzy mają małe szanse na leczenie bo najzwyczajniej w świecie nie jest to "masowa" choroba i nikt się tym nie interesuje...
    Materiał z wczorajszych faktów TVN: http://fakty.tvn24.pl/walka-o-zycie,358427.html
    Mój tata załapał się na ten przeszczep w Polsce - czekamy w kolejce. Ten chłopak musi zbierać na to sam. Jeśli chcecie pomóc to
    http://www.wbrewsla.pl/strona-glowna/
    http://www.wbrewsla.pl/jak-pomoc/
    Był chyba odrębny temat ale nie mogę znaleźć.
    --
    •  
      CommentAuthorAnula85
    • CommentTimeJan 22nd 2015 zmieniony
     permalink
    Kochani mam pytanie czy możemy was prosić o 1 % z podatku przeznaczony na rehabilitacje naszego Piotrusia ? Użytkowniczki forum znają historię Piotrusia a jak ktoś chcę się dowiedzieć coś więcej to zapraszam na priv. Fundacja " Czy mogę pomóc " Nr krs 0000324016 z dopiskiem Piotruś Łopatniuk. Dziękujemy :)
    --
    •  
      CommentAuthorkasiek80
    • CommentTimeJan 22nd 2015
     permalink
    Anula, nie wszystkie użytkowniczki znają twoją historię, wiec jak zbierasz 1% to miło jakbyś napisała coś więcej
    --
    •  
      CommentAuthorazniee
    • CommentTimeJan 22nd 2015
     permalink
    •  
      CommentAuthorAnula85
    • CommentTimeJan 22nd 2015 zmieniony
     permalink
    Ok moje dziecko cierpi na spektrum autyzmu dziecięcego , na chwilę obecna nie wiemy jak to się będzie dalej u niego rozwijało Piotruś nie mówi ma duży problem z jedzeniem nie potrafi samodzielnie gryżć , pomimo naszej cięzkiej pracy nad nim narazie są małe efekty jeśli chodzi o to gryzienie . Piotrus jest pod opieką Ośrodka wczesnej interwencji ma tam zapewnione ćwiczenia kręgosłupa bo ma jeszcze wiotkośc mięśni , terapie grupową Mama i ja , konsultacje u psychiatry , logopedy i psychologa . Niestety to wszystko to jest za mało ,dziecko potrzebuje ciągłej rechabilitacji na co my nie możemy sobie pozwolić bo nas poprostu nie stać . Potrzebne są dodatkowe wizyty u specjalistów które się wiążą z dodatkowymi kosztami . Nie stać nas na jego leczenie ponieważ ja musiałam odejść z pracy żeby pomóc dziecku a mój mąz niedawno stracil pracę. Prosimy o pomoc ten 1 % jeśli możecie nam pomóc.
    --
    •  
      CommentAuthorkatka_81
    • CommentTimeJan 23rd 2015
     permalink
    Anula85: Ok moje dziecko cierpi na spektrum autyzmu dziecięcego

    Anula, pisałaś o tym na forum? Ja pamiętam o ONM tylko i myślałam, że wychodzicie na prostą... Przykro mi bardzo, że tak Wam ciężko...
    --
    •  
      CommentAuthorEwasmerf
    • CommentTimeJan 23rd 2015
     permalink
    ok Anula, przekaze wam ten 1%. Kropla w morzu potrzeb.
    Dobrze, ze jestescie w fundacji.
    -- ;
    •  
      CommentAuthorjeżynka
    • CommentTimeJan 23rd 2015
     permalink
    Anula, a macie orzeczenie z PP.? Z tego co się orientuje jak ma się taki papierek to przysługuje ileś tam godzin tygodniowo zajęć dla dzieci .
    -- [/url]
    •  
      CommentAuthorAnula85
    • CommentTimeJan 23rd 2015
     permalink
    Jeżynka jeszcze tego orzeczenia nie mamy mamy tylko to co było wydane rok temu jak mały miał ONM ale wczoraj dostałam diagnoze i będę znowu składać wniosek o komisję żeby zmienić orzeczenie.

    Treść doklejona: 23.01.15 10:59
    Ewasmerf dziękujemy :)
    --
    •  
      CommentAuthorjeżynka
    • CommentTimeJan 23rd 2015
     permalink
    Anula85: wczoraj dostałam diagnoze i będę znowu składać wniosek
    koniecznie bo to dużo godzin dla dzieci jest.
    -- [/url]
    •  
      CommentAuthorkasiek80
    • CommentTimeJan 23rd 2015
     permalink
    Anula, i myślę że jak tak piszesz to dużo więcej osób Wam pomoże. Dużo siły dla Was
    --
    •  
      CommentAuthorAnula85
    • CommentTimeJan 23rd 2015
     permalink
    kasiek80 dziekuje )
    --
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeJan 23rd 2015
     permalink
    Ok moje dziecko cierpi na spektrum autyzmu dziecięcego


    Anula! Witamy w gronie.... Jakby co to wiesz... w grupie raniej... Trudno, ale zawsze nie jest się osamotnionym.

    Niedługo i my podamy swój KRS... Muszę tylko sprawdzić czy nam umowa nie wygasła, bo miałam załatwiania dużo ostatnio i nie wiem czy nie przespałam...

    <span style="font-size:11px;color#333;">Treść doklejona: 23.01.15 23:25</span>
    Niestety to wszystko to jest za mało ,dziecko potrzebuje ciągłej rechabilitacji na co my nie możemy sobie pozwolić bo nas poprostu nie stać


    Postaraj się też o SUO. Nam duzo pomogło...
    --
    •  
      CommentAuthorjeżynka
    • CommentTimeJan 24th 2015
     permalink
    Co to jest SUO.?
    -- [/url]
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeJan 24th 2015
     permalink
    Specjalistyczne Usługi Opiekuńcze. Terapia taka odbywa się w domu...
    Mi skierowanie na takie cudo dała neutolog, ale też i psychiatra może... (my z psychiatry nie korzystamy, więc neurolog).
    --
    •  
      CommentAuthorjeżynka
    • CommentTimeJan 24th 2015
     permalink
    Monia502: Terapia taka odbywa się w domu...
    dziękuje. My szans pewnie nie mamy, chociaż przy współistniejącej astmie to może.
    -- [/url]
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeJan 24th 2015
     permalink
    dziękuje. My szans pewnie nie mamy, chociaż przy współistniejącej astmie to może.


    A dlaczego nie?
    --
    •  
      CommentAuthorjeżynka
    • CommentTimeJan 24th 2015
     permalink
    Monia502: A dlaczego nie?
    szczerze mówiąc nie wiem. :shamed:
    A jak to się załatwia i ile czasu trzeba czaekac.?
    -- [/url]
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeJan 24th 2015
     permalink
    A jak to się załatwia i ile czasu trzeba czaekac.?


    A jaki lekarz Was diagnozuje? Nas neurolog. No i ten neurolog nam napisał skierowanie (czy wniosek, nie pamietam...), który zaniosłam do OPS. Czekałam jakos miesiąc.
    --
    •  
      CommentAuthorjeżynka
    • CommentTimeJan 24th 2015
     permalink
    My już po diagnozie. Teraz załatwiamy papapiery w PP.
    -- [/url]
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeJan 24th 2015 zmieniony
     permalink
    My już po diagnozie.


    Ale rozumiem, że to diagnoza od jakiegoś lekarza??? To czyli ten własnie lekarz powinien Ci to wypisać. Zadzwoń tam i dopytaj.
    --
    •  
      CommentAuthorjeżynka
    • CommentTimeJan 24th 2015
     permalink
    Czyli jak Scolar mi wystawił diagnozę to tam muszę? A czy nie jest już za późno jak już zaczęliśmy z Pp.?
    -- [/url]
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeJan 24th 2015
     permalink
    Czyli jak Scolar mi wystawił diagnozę to tam muszę? A czy nie jest już za późno jak już zaczęliśmy z Pp.


    Nie jest za późno... jeśli Scolar ma takie uprawnienia, to wystawią Wam taki kwitek. Próbuj, nie zaszkodzi.... Jesli nie oni, to poszukaj jakiegos neurologa, psychiatry.... Bo duzo te terapie domowe dają... WARTO
    --
    •  
      CommentAuthorjeżynka
    • CommentTimeJan 24th 2015
     permalink
    Dzięki Monia. Już ostatnie pytanie - miesiąc czasu czekaliście na terapię domową- tak.?- bo nie wiem czy dobrze zrozumiałam.
    -- [/url]
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeJan 24th 2015
     permalink
    dokładnie tak...
    --
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeJan 26th 2015 zmieniony
     permalink
    Dziewczyny, podaje Wam stronkę z numerem KRS mojego Dawidka. Z góry dziękuję za ewentualne przekazywanie 1%...
    http://dzieciom.pl/podopieczni/24461
    --
  2.  permalink
    witam mam chorego chrześniaka który choruje na nie uleczalną chorobę jaką jest MUKOWISCYDOZA chętych zapraszam do zapoznania się ze stronką
    http://www.kamilbrzoska.webd.pl/index.php/1-podatku
    •  
      CommentAuthorNatalaa
    • CommentTimeFeb 4th 2015
     permalink
    •  
      CommentAuthorAgunia05
    • CommentTimeFeb 20th 2015 zmieniony
     permalink
    Kochani Antosia zgłoszona została do Fundacji "Potrafię Pomóc" gdzie ma otwarte subkonto. w związku z tym po raz pierwszy możemy uśmiechać się o 1% podatku jak i darowizny na rehabilitację i leczenie... i dziś uśmiechamy się o 1% jeśli jeszcze nie wiecie komu dać ten procencik to może Antosi?....


    Przekaż swój 1% na Antosię
    Nr konta: mBank S.A. nr 60 1140 2004 0000 3502 7501 0722
    Nazwa OPP: Fundacja "Potrafię Pomóc"

    KRS 0000303590
    Cel szczegółowy:
    "Antonina Smolińska 345"

    (Będziemy też wdzieczni za podanie dalej oczywiście. Cyfry 345 to nr nadany Antosi w Fundacji i dlatego musi widnieć po nazwisku)

    "Stare" użytkowniczki znają historię Antosi... a "Nowym" w skrócie napiszę że Antosia jest 28dniowym dzieciaczkiem ;) urodziła się jako wcześniak w 32tc z wielowadziem. Za nią laser na oba oczka i balonikowanie zastawki płucnej. a z nią wciąż zaburzenia neurologiczne (wymaga stałej rehabilitacji) retinopatia wcześniacza, astygmatyzm, mocny oczopląs i zezik a do tego zanik nerwów wzrokowych... z serduszkiem wciąż obserwowana dziurka między komorami jak i kardiomiopatia przerostowa. Antosia jest radosnym i pełnym sił dzieciakiem (od zawsze była silna i walczyła) jest wciaż opóźniona od równowieśników o około 1,5r /ale nadgoni to! I chyba tyle... Będziemy wdzieczni za każdy grosik...
    --
    •  
      CommentAuthorAnula85
    • CommentTimeFeb 25th 2015 zmieniony
     permalink
    Dziewczyny ja też dziękuję wszystkim tym którzy przekazali ten jeden procent mojemu Piotrusiowi niech wam pani Bóg wynagrodzi w czym tam sobie chcecie.
    --
    •  
      CommentAuthorMrsHyde
    • CommentTimeApr 26th 2015
     permalink
    Pewnie wszystkie z Was czytaly/slyszaly juz o Zuzi, dziewczynce ktora boli kazdy dotyk, ktora ma codziennie swieze rany... Nie moge przestac myslec o tym dziecku jak bardzo musi cierpiec :( Wielu naszych znajomych zdecydowalo sie na chociaz drobna wplate wiec postanowilam kliknac i do was - mozna pomoc wplacajac przez SIEPOMAGA ale jest jeszcze inna opcja, taka bez obciazenia finansowego, wystarczy pamietac i codziennie kliknac DOBRY KLIK , kazde odsloniecie obrazka to 10 groszy dla Zuzi, nic nie kosztuje i zajmuje sekunde
    --
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeOct 29th 2015
     permalink
    Kochani! Bardzo dziękuję za wpływy 1% na subkonto Dawidka w Fundacji Zdążyć z Pomocą. Na pewno wykorzystamy je należycie by Dawidek jeszcze lepiej funkcjonował. Pozdrawiamy.
    --
    •  
      CommentAuthorFrances
    • CommentTimeFeb 6th 2016 zmieniony
     permalink
    Dziewczyny, nie wiem czy mogę tu to wrzucić...najwyżej Moderator przeniesie...To córka znajomego szczęście o imieniu Martyna jeśli ktoraś chciała by podzielić się jakimś grosiwem to bedę wdzieczna, jeśli nie to może chociaz zechcecie udostępnić np na fb? Dzięki! Niech Wam (tym, ktore chcą;), w dzieciach wynagrodzi;), bo jak mawia mój starszy syn "mama, nie krzycz na dzieci, bo dzieci to nasze skarby!":wink:
    --
    •  
      CommentAuthorAgunia05
    • CommentTimeFeb 17th 2016
     permalink
    Drogie użytkowniczki jest nowy rok i nowe pity więc i w tym roku prosimy o wsparcie dla Tosi.
    Dzieki zeszłorocznemu % i wpłatom mamy rehabilitacje oczu i ogólną i widać postępy w rozwoju Myszki... Za wszelkie "grosiczki" dziekujemy! jak i za przekazanie znajomym :)

    KRS - 0000303590 obowiązkowo z dopiskiem "Antonina Smolińska 240-345"
    Zbieramy także wpłaty na Subkonto Fundacji POTRAFIĘ POMÓC
    rachunek bankowy nr 60114020040000350275010722 mBank S.A w tytule podając "Antonina Smolińska 240-345"
    http://28dni.pl/pictures/2568638.jpg
    --
    •  
      CommentAuthorAnula85
    • CommentTimeFeb 17th 2016
     permalink
    Kochani czy w tym roku też możemy prosić o pomoc ? Bardzo prosimy o 1% podatku na leczenie naszego Piotrusia https://www.facebook.com/1-na-leczenie-Piotrusia-%C5%81opatniuka-443949875788302/?ref=aymt_homepage_panel
    --
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeNov 19th 2016
     permalink
    Kochani!
    Bardzo dziękuję za przekazanie 1% podatku na subkonto Dawidka. Własnie wszystko się księguje i zaskoczyło mnie jak wiele osób "z ukrycia" wspiera jego terapię i rozwój. Dodajecie nam skrzydeł ;).
    --
    •  
      CommentAuthorashtar855
    • CommentTimeNov 19th 2016
     permalink
    Else to sie księguje wszystko za zeszły rok? Czy jak?
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeNov 19th 2016
     permalink
    Tak, za pity 2015.
    --
    •  
      CommentAuthorashtar855
    • CommentTimeNov 19th 2016
     permalink
    Zapytam z ciekawości bo nie mam bladego pojecia na czym to polega.To subkonto obsługujesz Ty czy jakaś fundacja? Masz sama dostęp do pieniędzy i mozesz je wydac na potrzeby syna wg. tego co widzisz że potrzebuje? Musisz się rozliczyć fakturami?
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeNov 19th 2016
     permalink
    Subkonto obsługuje fundacja. W naszym przypadku "Zdążyć z pomocą". Do pieniędzy nie mam swobodnego dostępu. To jest biurokracja. Muszę zbierać faktury, wypisywać zestawienie, opisywać cel zakupionego "czegoś" za który chciałabym zwrot z subkonta.
    --
    •  
      CommentAuthorAnula85
    • CommentTimeJan 21st 2017 zmieniony
     permalink
    Dziewczyny mój 4 letni Piotrus potrzebuje pomocy pomożecie ?

    Leczenie Piotrusia

    [wpis zmieniony przez Moderatora]
    --
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeFeb 12th 2017
     permalink
    Jakby ktoś zechciał podarować mojemu synkowi 1% z pitów, to bardzo prosimy.

    http://28dni.pl/pictures/2661458.jpg
    --
    •  
      CommentAuthorAga19782
    • CommentTimeMar 3rd 2017
     permalink
    Moj brat Piotr miał dużo szczęścia podczas tej tragedii ktora sie wydarzyła.
    Jesli ktos chce przekazac 1% będę wdzięczna

    --
    •  
      CommentAuthorsardynka85
    • CommentTimeMay 8th 2017
     permalink
    Chciałabym prosić o pomoc przy zbiórce pieniędzy na przeszczep komórek macierzystych dla mojego sąsiada Julka
    pomagam zbiórka

    Julka poznałam jeszcze gdy był w brzuchu u swojej mamy i wszystko zapowiadało się świetnie...miał być kolegą naszego Mikołaja (jest tylko 3 miesiące młodszy), snułyśmy plany o ich wspólnej grze w piłce i roznoszeniu naszych domów ;) niestety Julek z niewyjaśnionych do dzisiaj przyczyn cierpi na padaczkę lekooporną, obecnie jest dzieckiem, które nie jest w stanie samodzielnie funkcjonować, rozwój fizyczny zatrzymał się na okresie wczesnoniemowlęcym, psychiczny również (sporadyczne uśmiechy)...rodzice obecnie szukają wszystkich możliwych rozwiązań aby wspomóc maksymalnie rozwój ich dziecka, przeszczep komórek daje nadzieje - to właśnie po ich podaniu pojawiły się pierwsze reakcje typu śmiech przy głosie mamy etc.
    Także jeśli możecie to wspomóżcie, albo chociaż udostępnijcie na fb
    --
    •  
      CommentAuthorbursztynek80
    • CommentTimeSep 1st 2017 zmieniony
     permalink
    Kochani, moja bardzo bliska koleżanka jest w ciąży, jednak dzidziuś ma bardzo poważną wadę serduszka i będzie wymagał operacji tuż zaraz po porodzie. Niestety koszt takiej operacji jest kolosalny. Dla nich liczy się każda zlotoweczka, każde udostępnienie by dotrzec dalej , i by zdążyć. Pomóżcie. Z serca dziękuję wam wszystkim i kazdemu z osobna :heartbounce:

    https://www.siepomaga.pl/mikolajchmiel

    Treść doklejona: 01.09.17 18:30
    null
Chcesz dodać komentarz? Zarejestruj się lub zaloguj.
Nie chcesz rejestrować konta? Dyskutuj w kategoriach Pytanie / Odpowiedź i Dział dla początkujących.