Ja też biorę Femibion Natal 1

Femibon biore, ale oprocz tego jeszcze 15mg kwasu foliowego

Femibion wystarczy. Przy mthfr pozytywnym zwykly kwas foliowy sie nie wchlania, a dziala jak toksyna, bo w mutacji mthfr nie ma zdolnosci wchlaniania zwyklego kwasu foliowego, tylko zmetylowany sie wchlania.

Treść doklejona: 14.06.16 19:37
"O mthfr":http://www.tlustezycie.pl/2014/04/kopoty-z-podnoscia-alternatywnie.html?m=1

Treść doklejona: 14.06.16 19:45
http://www.tlustezycie.pl/2014/07/metylacja-cz-ii-ciaza-depresja.html?m=1 i wiele innych artykulikow na blogu Moniki Skuza

Ja brałam przed ciąża Femibion Natal 1, w trakcie ciązy przez 3 miesiące nadal Femibion Natal 1 plus 5mg zwykłego kwasu a po 3 miesiącu brałam OmegaMed Optima.

w takim razie nie jestem sama efcia81.Jestem po 2 poronieniach po ivf .Ja na chwilę obecną przyjmuję acard ,parlodel(mam podwyższoną prolaktynę do 34),euthyrox na tarczycę,Acti folin 2*1 tabletka,Clostilbegyt na owolację,witaminę B12 w formie metylowanej,witamina B6.
Efcia81 masz dzieci?Jeżeli tak proszę napisz jak przebiegała ciąża.Stosujesz jakąś dietę przy mthfr?
Pozdrawiam

Mam 4 miesięczną córeczkę. Ciąża bezproblemowa bez acardów, clexan itp. brałam tylko euthyrox na Hashi, witaminy pierwszu trymestr femibion natal 1, nie stosuję zadnych diet bezglutenowych ogólnie odzywiam się zdrowo. Tezeba walczyc do skutku.
Jagoda czy Ty jestes na diecie bezglutenowej? zgodnie z zaleceniem doktorka?

he he no właśnie ciężko byc na bezglutenowej diecie, ja tez musze jakies ciacho raz na jakis czas wciągnąć, teraz jak karmię to nawet więcej niż raz na jakiś czas, taki mam apetyt.

Obe znalazlam tu http://m.iherb.com/Now-Foods-Methyl-B-12-5000-mcg-120-Lozenges/39934

Treść doklejona: 18.06.16 11:05
A ja osobiscie bralam ten pyszny suplement pod jezyk http://m.iherb.com/Source-Naturals-MethylCobalamin-Cherry-Flavored-Sublingual-1-mg-120-Tablets/1466

Ja biorę i kwas foliowy i b12 z firmy Swanson.

Witam, Dziewczyny mam pytanie czy znacie może jakiegoś dobrego hematologa albo poradnię metaboliczną, lub ginekologa genetyka z Łodzi i okolic, który orientuje się w naszym problemie (ja tez mam mutacje genu MTFHR gomozygptyczną :/). Będę bardzo wdzięczna o każdą wiadomość.
A kontynuując temat ja zaczęłam używać ten preparat http://www.naturopatia-sanatum.pl/homocysteine.shtml. Czy ktoś wie na jego temat?

Pozdrawiam

B12 2,5 gr 2-3 razy w tyg.
Kwas foliowy 0,8 i 0,4 na przemian co drugi dzień inną dawkę.

slivka, ale 2 mg folianów więcej niż bierze alfa :)

slivka, alfa bierze 0,8 lub 0,4 mg kwasu foliowego (zamiennie) a ty 2 mg :) To kto bierze więcej?
Do wit. B12 się nie odnoszę, bo nie napisałaś jaką masz dawkę :)

0,8 i 0,4 mg to standardowa dawka :) Pewnie dlatego nie napisała jednostek. Alfa, popraw mnie jeśli się mylę :)

Obe mówisz ze standardowa, nie pomyślałam bo ja od ponad roku od stwierdzenia mutacji brałam 5mg dawka zlecona przez immunologa. Od kiedy się dowiedziałam ze za dużo kwasu może szkodzić zmniejszylam dawke do 2mg ale nie wiem czy to jeszcze nie za dużo,chyba będę musiała zbadać sobie jego poziom
W ogóle to miałam przepisany zwykły kwas, sama doszłam do tego ze powinien być zmetylowany o Wit B12 dowiedziałam się dopiero teraz ze jest tez zmetylowana,miałam zlecona 1x1 zwykłej dawka w mig..
Nie wiem co mam o tym wszystkim myśleć tym bardziej ze ten immunolog to znana polecana w Wa-wie profesor
Madziula jak widzisz nie jesteś sama ja też mam mętlik w głowie nie wiem co będzie dla mnie dobre. Ja mam mutacje c.1298A heterozygota

Slivka jutro idę do gin na wizytę wiec ona wyjaśni mi wiecej przynajmniej mam taka nadzieje bo wcześniejsi lekarze urwali sie z choinki:/ jestem po 3 poronieniach wszystkie ciąże kończyły sie przed 10tyg z czego pierwsza była
naturalna po 8latach stran.2 po ivf ale niestety nie mamy juz wiecej mrożaczków a po całych tych stymulacjach ivf wylądowałam w szpitalu z hiperstymulacją ;( jeden lekarz mówi ze mam PCO inny ze wszystko ok a jeszcze inny ze mam hiperprolaktynemie o wogole nic tylko płakać ;(. Na panią doktor natrafiłam przypadkiem i to ona zadała pytanie o badanie MTHFR ? I tak właśnie moze sie dziać ze moje kruszynki odchodzą ;(
Ale mam nadzieje ze pani doktor wie co robi i uda nam sie zajść naturalnie .Odezwe sie jak bede wiecej wiedziała bo narazie odpowiedział mi bardzo małostkowo emailem :
To nam troche wyjaśniło.
Proszę zakupić metylowe formy B6,B12 oraz kwasu foliwego.
Wziąć aspiryne 75 mg.
Przy dodatnim teście ciążowym musimy włączyć heparynę.

A badacie tylko MTHFR czy mutacje Leiden genu czynnika V i genu protrombiny czynnika II również?

Dzięki, efcia81 :)

Obe miałam zlecony zwykły kwas i zwykła Wit b6 i B12, jak wyczytałam ze lepszy jest zmetylowany to brałam razem 5mg zwykły i 1mg zmetylowany, jak się dowiedziałam że nadmiar kwasu w ciazy może powodować autyzm u dzieci biorę 2mg zmetylowanego. U immunologa nie byłam od ponad roku,bo powiedziala że ona może juz tylko podjąć się opieki w ciąży. Zleciła jeszcze dietę o niskim indeksie glikemicznym i zalecała dietę śródziemnomorska,dala namiary na dietetyka ale nie byłam bo wiem ze i tak bym się do niej nie stosowała. Ja badałam tylko Mthfr.
Madziula ja też staram się mega dlugo życzę Ci z całego serducha aby się udało.

W PL MTFFR + mutacje czynnika V i II 400 PLN. Niby znośnie ale jakoś tak nie mogę się zebrać ;) P/ciała cardiolipinowe to groszowe sprawy, chyba 20 PLN za jedną klasę.
Acard biorę cały czas (formę dojelitową).
Powodzenia :)

Madziula, moja przyjaciólka, taka z realnego świata, dwie ciąże prowadziła na heparynie. Oba porody sn, przy jednym dostała zzo, przy drugim nie ale dlatego, że przyjechała z pełnym rozwarciem. Dzieci zdrowe, połóg bez komplikacji, ciąża też bez powikłań. Ma mutację czynnika V leiden.
Pamiętam też, że przy pierwszej ciąży lekarze długo się zastanawiali czy ma rodzić sn czy cc, zdania były podzielone.

Dzieki Isiula juz wysłałam męża tam gdzie i ja robiłam badanie wcześniej do medical Diagnosis -200£ wszystkie te które wymieniłam w poście wyżej ;).Zapytalam gin dlaczego męża tez badamy i generalnie gdy staramy sie juz tak długo i były poronienia w Itrymestrze bada sie również partnera pod kątem tych mutacji gdyż gdy oboje rodziców ma te mutacje istnieje wyższe ryzyko downa no i generalnie zeby nie odziedziczyło wszystkich tych chorób po nas

Jasmina 6 to zalezy czy masz mutacje czy nie?
Jesli masz to musisz brac inna formę kwasu foliowego nie tego syntetycznego -acidum folicum a folate (foliany)http://kreatorzdrowia.com/kwas-foliowy-a-foliany-jaka-jest-roznica/
Metylowe formy dostarczaja organizmowi te vit tylko w innej formie B vitamin które sa używane docelowo w procesie metylacji: kwasem foliowym 5 MTHF czyli np. metafolianem
Podawanie samego kwasu foliowego nie jest efektywne stąd należy podłączyć tutaj: metylokobalaminę czyli witaminę B 12 z grupą metylową oraz witaminę B 6 (może być w formie magneB6)
http://mutacjamthfr.blogspot.co.uk/2014/03/methylofolate-aktywny-kwas-foliowy.html?m=1

Poczytaj sobie kochana wyżej , dziewczyny tam wymieniły dostępne suplementy w pl ja jestem w Anglii i tutaj a dostępne inne suplementy :)

"Femibion wystarczy. Przy mthfr pozytywnym zwykly kwas foliowy sie nie wchlania, a dziala jak toksyna, bo w mutacji mthfr nie ma zdolnosci wchlaniania zwyklego kwasu foliowego, tylko zmetylowany sie wchlania" tak piszą dziewczyny wyżej .
Podstawowe pytanie czy masz mutacje ? I czy jest to heterozygota czy homozygota ?
http://mutacjamthfr.blogspot.co.uk/2014/03/mutacja-c677t-hetero-homozygotyczna.html?m=1

Jesli tak i jestes juz w ciazy to zapytaj lekarza o zastrzyki przeciw zakrzepicy/zakrzepowe (clexany np.)póki nie jest zapóźno
Obejrzyj filmik który opowie ci o kwasie foliowym

http://wp.tv/query,metafolian,szukaj.html

Trzymam kciukasy

Dziewczyny, przymierzam sie do zrobienia badan na mutacje mthfr (chce sprawdzic czy mam). I mam pytanie gdzie najlepiej zrobic te badania? Czy ceny w przyszpitalnych laboratoriach roznia sie od tych sieciowek np. diagnostyki? Bo przy witaminie d3 to taniej w przyszpitalnych mi zawsze wychodzilo.
Jakie dokladnie badania najlepiej zrobic od razu? Jak sie nazywaja? Jestem zieona a chce zrobic wszystko by okreslic czy cos mam czy nie ;)

Lista badan:
- mutacja genow MTHRF c677T i A1298c.
- witamina b12
- witamina b6 ?
- kwas foliowy (jak sie dokladnie badanie nazywa?)
- homocysteina

Co jeszcze?

Mutacja genow MTHRF c677T i A1298c i homocysteina.

Reszty bym nie badała, bo jak masz jakąś mutację to np. wit. B12 w ogóle się nie bada, bo wynik jest niewiarygodny.

Co do cen to musisz posprawdzać. Ja robiłam w Poznaniu w Centrum Badań DNA.