Cos te dzici z terminu 10/11 lipca 2012 spieszyly sie na swiat, Franek, pchelki, moja Nadia tez nie doczekala lipca...
A wszystko dzialo sie, jakby wczoraj.... A to juz 2,5 roku! :)

nana81: Nie pokazywałam Mikołaja. Nie wracałam do pierwszych fotek. Nawet teraz nie wywołują we mnie radości.

nan, we mnie powoduja jakis taki nieprzyjemny strach. ale teraz jak patrze na moje dziecko to mam uczucie wyjatkowej dumy. Wyjatkowej, bo doszedl do czegos co inni dostali od losu gratis, a on doszedl ciezka swoja praca.

Cudowne Wasze dzieciaczki, już na początku musiały stoczyć ciężką walkę.
Ewa ale masz przystojniaka:)!

No dla mnie tez te pierwsze zdjęcia z inkubatora budziły przykre emocje i miałam wrażenie, ze to bardzo intymne , wiec ich nie pokazywałam ani nie umieszczalam w żadnych albumach.
.
Zatem przypominam Mery ur w 32tc, 1980 g.

Tak, była czarnulką. Ale wszystkie jej potem sie wytarly/wypadły, długo była lysolkiem i zaczęły już rosnąć blond, po rodzinie taty

Magda jaka Ona sliczna taka malutka

Ewa, dobrze to ujęłaś.
Dzięki dziewczyny. Nie wiem, czy to dobrze, ale fajnie wiedzieć, że nie tylko ja tak mam.


Mary, maleńka... Pięknie wyrosła.

Z ostatniej chwili!!!
Mamy pierwsze kroczki :)

Magdalena: W ogóle ona sie bardzo zmieniła i jakby porównać zdjęcia ok 4 mca życia i teraz, to dwoje rożnych dzieci.

A ja własnie chciałam napisać, że patrząc na zdjęcie nr 1 i nr 3 to niemal identyko.
Rysy twarzy, nosek, usta, oczka
Wg mnie właśnie Marysia się malutko zmieniła.
U mojej Niny np widać różnicę, bo urodziła się wyglądając jak miniaturka Bilguuna Ariunbatara, a teraz zupełnie inaczej wygląda

O jaaa!!! :)))
Jaka Mery duża! I śliczna!!!
Pamiętam ją jako takiego słodkiego raczkującego bobasa jeszcze a tu taka cudna Panna już :)

Dziewczyny, ja nie jestem mama wczesniaka, ale chcialam Was zapytac - jakie szczepionki darmowe naleza sie wczesniakom? Pneumokoki i cos jeszcze? Lekarka wapominala o czyms jeszcze darmowym, a przynajmniej tak mi sie wudawalo, tymczasem na razie nie znalazlam info na ten temat.
(Synek mial niska wage urodzeniowa - dlatego pewne rzeczy obowiazuja nas jak u wczesniakow, zarowno badania jak i mozliwosc szczepien, dlatego pytam)

i znowu cos do poczytania podrzucam Szansa dla wcześniaków od pierwszych dni życia

Moja chodziła na rehabilitacje do prywatnego ośrodka ale było na NFZ. Mieli własnego lekarza neurologa po wizycie u którego decydował jak często dziecko ma mieć zajęcia i jakie. Moja miała od 3 miesiąca do praktycznie teraz dwa razy w tygodniu i trzeba było zapisywać sie na bieżąco. Można było tylko na dwa tygodnie do przodu więc jak sie przyszło za póżno to sie okazała że już niema miejsc i zamiast dwa razy w tygodniu to przeważnie było tylko raz albo dwa razy co 2 tygodnie. Na szczęście ostatnio stwierdziła że już w sumie nietrzeba jej rehabilitować i jestem z tego powodu bardzo zadowolona bo i tak mam wątpliwości czy to wogóle pomagało takie pół godzinki ćwiczeń ;/

gilese: tam co 3 miesiące widzimy się z lekarzem, który zleca nam częstotliwość ćwiczeń.

W poradni opiekującej się moim bratem jest podobnie- raz na 3mce kontrola lekarza, który ustala pod opieką jakich specjalistów powinna być dziecko i jak często takie spotkania powinny się odbywać- raz/dwa razy w tygodniu. Z tym świstkiem od lekarza idzie się do rejestracji i oni zapisują (w miarę dostępnych miejsc, czasem zdarza się, że trzeba poczekać), ustalają grafik i grafik jest ważny do kolejnej konsultacji u lekarza.

A ja właśnie usłyszałam od fizjo Lusi, że będziemy się widywac tylko raz na miesiąc, bo częściej nie ma po co. Młoda ma rozwijać obecne umiejętności i podobno nie musimy niczego korygować na ten moment. Nie wiem, czy się cieszyć, czy martwić że sobie olewaja.

no czyli dzieci nie są rehabilitowane nigdzie systemem "doroslego" że 10 zabiegów pod rząd i spadaj do następnego m-ca :/
U nas do tej pory wyglądało to tak że co 3m neurolog. wizyta u lekarza "rehabilitanta" powinna być też co 3 m tak naprawdę wychodziło to różnie w późniejszym wieku Tosi bo i co 3 i 4,5 a nawet i pół roku. Gdy kończyło nam się skierowanie rehabilitantki same podawały kartę dr i ta dawał kontynuację ćwiczeń, które w ośrodku były 2x w tyg, plus zalecenia do domu wiadomo.
A teraz to co wymyslili jest bez sensu jak dla mnie. Nie wiem jak ćwiczą Wasze dzieci u Tosi to jest nadal Bobath, do tego masaż i "wysiłkowe" ćwiczenia -> jeden zabieg powinien trwać 45min trwa najczęściej dłużej... po nich Tosio jest wypompowana i w autobusie kima często... Nie wyobrażam sobie jak ona wytrzyma takie 2 tyg, no wiadomo potem ćwiczenie w domu jak skończą sie te 2 tyg tylko nam zostanie ale jeśli nie przejdzie to ze nas zarejestrowały dziewczyny na 3m-ce to tak naprwadę bedzie te 2 tyg w styczniu a potem rejestracja w marcu znowy na ciag 10 zabiegów - koszmar :/

Agunia, no u nas ćwiczenia Lusi to raczej lajtowe są już od dawna. To raczej zabawa wymagająca od niej wyciągania lewej reki, utrzymania balansu na jednej stronie ciała itp.
Neurologa widzialysmy w tym tygodniu i następną wizytę wyznaczył dopiero na sierpień...
A propos tego co piszecie dziewczyny, to wiecie, Lusia nie dorównuje rowiesnikom, a ja się martwię, że fizjoterapeuta zaklada z góry, że nie będzie dorownywac tylko iść swoim trybem.
A ja jestem zdania że jakby nią dobrze pokierować to mogłaby radzić sobie na równi ze zdrowymi dziećmi

Ewa, z całą pewnością nie będzie sportowcem ani pianistka... Ale może masz rację, może ponosi mnie ambicja.Lusia radzi sobie świetnie, neurolog uznał że fantastycznie. I chyba zdarza mi się zapominać że ona ma mpd.

<span style="font-size:11px;color#333;">Treść doklejona: 12.12.14 15:35</span>
W zasadzie Natalia jest fizycznie zdrowa, a nigdy orłem w rozwoju ruchowym nie była i nie jest

Wiesz, Ewa to nie jest tak, że ja się nie cieszę. Duma rozpiera mnie każdego dnia, że pomimo takich prognoz moje dziecko radzi sobie świetnie, że nikt kto się na tym nie zna, nie zauważa nawet że Lusia ma porażenie.

<span style="font-size:11px;color#333;">Treść doklejona: 12.12.14 20:15</span>
Chyba jest we mnie po prostu taka przekora, żeby pokazać tym, którzy mówili, że nie będzie chodzić, że będzie miała przykurcz w całej lewej stronie ciała, jak bardzo się pomylili.

U nas tylko dzieci z orzeczeniem o niepełnosprawności mają reha bez przerwy, lecą ciągiem, dzieci bez takiego orzeczenia muszą odczekać swoje w kolejce po 10 zabiegach

Byliśmy wczoraj z Mikołajkiem u neurolog. Miko chodzi na szerokiej podstawie, chód ma sztywny. Już to zastanawia panią doktor. Wydaje mi się, że na wyrost. W końcu chodzi dopiero od niecałych dwóch miesięcy. Co myślicie?
Kolejna rzecz to nadrzucanie prawej nóżki. Tak jakby z biodra, zamaszyście. Prawa noga, lewa komora mózgu była i i jeszcze jest minimalnie poszerzona. To mnie trochę zastanawia. Dostaliśmy skierowanie do ortopedy, by sprawdził staw i do lekarza rehabilitacji (tu już jesteśmy umówieni, co mnie cieszy).
No i szczepienia nam odwiesiła...to nie jest po mojej myśli. Nie zamierzam korzystać. Na pewno jeszcze nie teraz.

Azja co do rehabilitacji itp. nie pomogę bo się na tym nie znam aczkolwiek wydaje mi się, że na kontroli u neurologa wszystkiego się dowiesz, a jeśli poczujesz niedosyt to na pewno dla swiętego spokoju warto zasięgnąć opinii innego.

Współczuje przeżyć, dobrze, że skończyło się to dobrze i synek ma się dobrze.
3 miesiące przed porodem Dominika, urodziła mojego kuzyna żona. Karolek również jak Twój synek urodził się w zamartwicy, był w ciężkim stanie. Prawdopodobnie przez to zdarzenie, ma małą wadę serduszka (kontrolowali to i nadal kontrolują ale nie zagraża to jego zdrowiu, coś z zastawką(?) w każdym bądź razie już jest dobrze, więc można na pewno i zrobić echo dla spokoju (jeśli nie miał).
Poza tym Karolek ma teraz tyle co Leoś i rozwija się prawidłowo :) wszystko jest w jak najlepszym porządku.

Azja, fajnie, ze dzialacie juz teraz.

Nasz synek tez urodzil sie w zamartwicy ( dostal 5 pkt apgar, pozniej po 5min 9pkt). Rozwijal sie normalnie. Teraz okolo 2 roku zycia zaczely nas niepokoic niektore rzeczy i wyszlo, ze ma zaburzenia SI. To tez zauwazylismy sami i diagnozowalismy w Polsce, w UK zaden lekarz ani health visitor nie zwrocila na to uwagi. Ciagle sie zastanawiam czy moglam cos zrobic wczesniej by tego uniknac? Czy ta zamartwica miala wplyw na te zaburzenia sensoryczne? Chcialabym by moj synek ich nie mial, by logopedycznie bylo ok (w Polsce bylismy u logopedow, ktorzy stwierdzili opozniony rozwoj mowy - to samo stwierdzil neurolog w PL).
Wydaje mi sie, ze w Polsce jest wieksza swiadomosc i lekarze czesto diagnozuja nad wyrost - ale to tylko dla dobra dziecka, by czegos nie przeoczyc. Tu, na wszystko jest czas.. czekaja.
Z reszta z moim porodem tez czekali. :/

Treść doklejona: 01.04.15 15:07
Dodam jeszcze, ze gdybym po porodzie juz na sali nie zapytala poloznej, ile Karol mial punktow to pewnie dopiero przy wypisie ze szpitala dowiedzialabym sie, ze nie oddychal. Bylam wtedy w szoku jak mi powiedziala. Maz byl ze mna podczas CC i tez nie wiedzial.
Zadnych wytycznych nie dostalismy, nic.

Tylko czy jest cos takiego jak profilaktyczna rehabilitacja, jesli napiecie jest ok? Czy wybiegam za bardzo naprzod? Sciagac juz teraz rehabilitanta czy poczekac miesiac na tego neurologa?

Jeśli napięcie jest okej, to chyba niepotrzebna wizyta rehabilitanta, chyba że po prostu chcecie żeby obejrzał Wasze dziecko, może zobaczy coś, czego lekarz nie zauważył albo przeciwnie - uspokoi Was, że jest okej.
Nasza Karolina urodziła się w ciężkiej zamartwicy (3pkt) i u nas była potrzebna krótka pomoc doświadczonej rehabilitantki, która dodatkowo podała nam wiele dodatkowych wskazówek dotyczących opieki nad noworodkiem, no i przede wszystkim uspokoiła.

Azja moim zawodowym zdaniem jesli mowia ze jest ok to ok. Co najwyzej mozesz sie umowic na instruktaz pielegnacyjny by mu nie przeszkadzac w rozwoju, ale nie ma co go stymulowac teraz bo on potrzebuje jesc i spac.
Napiecie napieciem wazne ze odruchy sa prawidlowe, jak chcesz to go nagraj to go pokazemy specjalistom od prehtla ale to tez chyba jeszcze chwila.