Moj kuzyn tez zaczął mowić jakoś przed 5 urodzinami dopiero (masakra). Teraz dorosły człowiek i tez normalnie funkcjonuje.

Czyli ogólnie zadowolona jesteś :P (oprócz tego "po uszach :P)...
Najważniejsze, że jakiś zaburzeń nie wybadano ;) Nie licząc motoryk... Ale to się nadrobi... A jak nadrobicie motorykę małą to i mowa ruszy.

Gosia - Mikołajowi na problemy z motoryką (też dużą i małą) rewelacyjnie pomogły zajęcia SI - my akurat dostaliśmy się panstwowo do PPP.

Moj Adas zaskakuje nas ostatnio tym ze w koncu potrafi nazwac swoje uczucia. Mowi ze jest smutny czy szczesliwy. Dlugo to u niego trwalo ;)

A w ogole to nie wiedzialam ze motoryka mala jest wspolzalezna z rozwijaniem sie mowy..

My po wizycie u neurologa - wykluczyl autyzm, ale jest problem rozwojowy.(afazja rozwojowa motoryki). Mamy dalej kontynuowac spotkania w poradniach.
To mamy w opini:

Pytalam o diagnoze SI to powiedzial, ze psycholog nie dala ku temu wytycznych... Zobacze co uslysze 25 na prywatnej wizycie.
Lekarz przepisal syrop (nie umiem dokladnie odcytac) - NOOropic?? Czy jakos tak.. - ma wspomoc rozwoj mowy. Kiedys o nim czytalam, chyba nawet na tym forum.
Nastepne spotkanie za rok.

Dzieki Ewa - pani w poradni podpowie nam jak dokladnie cwiczyc, teraz mam natlok roznych spotkan medycznych z mlodym :) Moze jak mowa zaskoczy to i z reszta nadgoni :)

Else: A co może być przyczyna tej afazji???

Rozwojowa afazja (dysfazja) dziecięca - zaburzenia powstające w wyniku patologii rozwoju lub uszkodzeń mózgu w okresie prenatalnym perinatalnym i częściowo postnatalnym ( w 1 roku życia). Jej istotą jest brak integracji mowy (niemożność lub znacznie utrudnienie wykształcenia się kompetencji) i w konsekwencji opóźnienie rozwoju mowy, prowadzące do zaburzeń rozwoju zdolności ekspresji, albo percepcji i ekspresji językowej. W tym przypadku wyklucza się opóźnienie rozwoju mowy, głuchotę, nie obserwuje się niedowładów czy porażeń w obrębie aparatu wykonawczego mowy. Mowa od początku rozwija się nieprawidłowo, a powyżej 5 roku życia nadal obserwuje się opóźnienie jej rozwoju i inne zaburzenia zachowania językowego.
Afazja, dysfazja dziecięca typu ekspresyjnego (syn. ruchowa, motoryczna,) – niewykształcenie lub zanik mowy spontanicznej, przy z reguły dobrym jej rozumieniu. Występują zaburzenia umiejętności samodzielnego mówienia, nazywania i powtarzania. Dziecko rozumie polecenia i adekwatnie na nie reaguje, wskazuje nazywane przedmioty, może mieć jedynie trudności ze złożonymi zdaniami, natomiast nie mówi w ogóle, lub mówi mało , błędnie i niezrozumiale.
http://wczesne-wspomaganie.blogspot.com/2013/06/afazja-dziecieca-typu-ekspresyjnego.html

Else: A to kształcenie specjalne to na tą afazje własnie macie????

- narazie wg ostatniej opini czyli na autyzm i mam 2 lata przedszkolne na wwr. Zapytam Pania w przedszkolu co z tym tematem teraz.

Else: A weź mi powiedz, bo piszesz, że to była wizyta u neurologa, a na pieczatce, że psycholog-neurologopeda...

Bo opinia byla wystawiona przez psychologa dla neurologa, ktory to jest opowazniony do wszystkich skierowan ;)

Acha - czyli nie rusza g...a ;) No tak zrobie, to i tak ma terapie ruchowa, psychologa i logopede, wiec nie ma zle. Narazie 2 tygodnie w przedzkolu, sukces a i musi teraz chodzic bo mamy tyle zalatwiania z ta sprzedaza mieszkania ze szok:/

Else: Tzn, najpierw sprawdź czy na tą afazję dostaniesz to co jest potrzebne Twojemu dziecku by wspierać jego rozwój... Nic pochopnie...

- a gdzie to?? w poradni PPP?

Monia - ale we wnioskach od psycholog mam ze wymaga wwr i ks.

madziik, ale to ppp wystawila wam zaswiadczenie o wwr?

z wwr myslę problemu na afazję nie będzie... Ale czy z KS? No i z orzeczeniem o niepełnosprawności... Choć uważam, że na tę afazje powinno być, gdyż ten brak mowy....
A jakbyś miała odpowiedni symbol na orzeczeniu (brak mowy) to i jakieś dofinansowania (my zaburzenia mowy możemy starać się o dofinansowanie na komputer dotykowy, bo są specjalne programy do nauki, do porozumiewania się)...

Pytanie tylko czy komuś się nie ubzdurało, że afazja to nic poważnego...

Warto sie dowiedzieć...

A no i na turnusy rehabilitacyjne też przy orzeczeniu o niepełnosprawności są dofinansowania... Normalnie taki turnus koło 1600-5000 na osobę... Plus wliczając siebie (opiekuna x2)... A ja płaciłam 600 zł (czyli po 300 zł na osobę), bo resztę dofinansowali...

Musisz po prostu nim cokolwiek gdzies odwołasz spojrzeć czy nie stracisz czegoś ważnego...

Niestety w tym kraju czasami trzeba kombinować...

A ja sie nie znam za bardzo na "przywilejach" na ta afazję dlatego tak tylko sugeruję... Nie piszę, że na pewno tak jest...

WWR jest do 8h w miesiącu.... Niekiedy dają mniej placówki... Niestety... U nas w przedszkolu ze względu na liczbę dzieci 4 h tylko "rozdali" na osobę...
Mało...

Ewa to nie wystarczy na motorykę małą i mowę... Bo 8h w miesiącu to prawie nic... Jakby 8 w tygodniu było, to genialnie...

Ale ten nasz chłopiec od 2 lat jest tylko na wwr i to z genialną nauczycielką i nadal nie mówi...
Bym powalczyła o więcej...

A co? Niech państwo nasze prorodzinne się też postara o dzieciaki i ich rozwój...

Bo Maksiu do integracyjnego chodzi nie? No to z KS jednak tam by miał na miejscu codziennie terapię, a z wwr własnie te 8h (max) w miesiącu... Stąd ja bym popytała, bo jak juz tam chodzi to czemu nie skorzystać... Plus oczywiście praca w domu...

<span style="font-size:11px;color#333;">Treść doklejona: 14.11.15 09:56</span>

Else, motoryke mala i mowe mozna wytrenowac w domu. jasne, ze latwiej jak to zrobi specjalista

W domu to swoja drogą... To musi iść w parze... Ale skoro Maksiu chodzi do placówki integracyjnej. Jest tam kilka ładnych godzin, to dlaczego nie skorzystać z "całego pakietu" jaki tam oferują specjaliści... Uważam po prostu, że Maksiowi należy sie tyle samo uwagi co innym dzieciom z zaburzeniami... Tylko w naszym kraju trzeba kombinować bo na autyzm załatwisz wiele, a na nie mniej "trudne" zaburzenia prawie nic...

Kazdy po 30 minut,

wg mnie to mało jest...

No zobaczysz co Ci powiedzą...
A Tobie by się przydało mocniejsze wsparcie, bo raz przeprowadzka, dwa niedługo młody człowiek się urodzi i tego czasu będzie jeszcze mniej...

A ogólnie widzisz jakies postępy z tego co juz korzystasz? (przedszkole, psycholog...logopeda...)...

Jak to widzisz... Starczy godzinowo, czy wolałabyś więcej...

madzik na afazję dostaniesz wwr ale kształcenie specjalne należy się tylko na jeden rodzaj afazji wynikający z niepełnosprawności ruchowej, czyli afazja motoryczna i diagnozę afazji motorycznej musi napisać Ci neurolog (albo inny lekarz specjalista), jeśli nie masz takiej diagnozy to nie ruszaj tej diagnozy autyzmu lepiej, poza tym ja bym tak do końca tej ostatniej diagnozie nie ufała... ze spokojem korzystajcie z różnych terapii, a kolejną diagnozę zrób za te 2 lata, będzie pewniejsza.

Treść doklejona: 15.11.15 22:15
A z tymi godzinami to państwowo dramat jest dziewczyny, miasto dało nam łaskawie 4 godziny zegarowe na miesiąc i dzięki Bogu że Janek był wcześniej pod opieką owi (tam też realizujemy wwr) bo podciągnęli go tam jeszcze pod to owi i jest tych godzin więcej. Ale co z tego skoro młody był od września chory 4 razy i masę tych godzin nam przepadło :( ech... nienawidzę tego chorowania :-/

Ewa - a mozesz mi podrzucic jakies proste cwiczenia/zabawy na poczatek?? I ile minut by trzeba bo o skupienie u mojego mega ciezko...

Bo mowilas, ze cwiczylas te motoryke z mlodym.

wczoraj kupilam malemu na mikolaja taki zestaw do ozdabiania
mozna tez samemu zrobic, ale cena jest dobra wiec kupilam gotowca. fajnie sie bawi i przy okazji cwiczy

w swiatksiazki

Przenioslam "dyskusje" na Maluchy 1-3...

Hej Dziewczyny, od kilku dni przeglądam ten wątek w poszukiwaniu informacji, jak mogłabym wspomóc mojego już prawie dwulatka, by zaczął mówić. Sytuacja wygląda tak, że Bąbel mówi ... dużo po swojemu, często mówi na zasadzie wydawania z siebie dźwięków, na wszystkich wkoło mówi MAMA, mówi podstawowych kilka słów BABA (na babcię, ale rzadko, bo jak ją woła to woli MAMA), LALA, DZIADZIA, NIE, O NIE!, OCH, ACH, OJOJ, BACH, BUM i inne wykrzyknienia prawidłowo dostosowując je do sytuacji, poza tym naśladuje kilka zwierzątek i też na krówkę mówi MUUUU, na kotka MIAU, MIAU itd. Wykonuje polecenia, choć nie zawsze chętnie, ale w większości przypadków to robi, świetnie rozumie co się do niego mówi, pokazuje w książeczkach, czy na ulicy wszystko, co ja nazywam i proszę, by pokazał. Dużo też gestykuluje. Raczej jest ruchliwym dzieckiem, ale w normie (tak myślę), nie widzę, żeby był nadpobudliwy. Kiedy miał 3 miesiące byliśmy z nim u neurologa zgodnie z zaleceniem ze szpitala, bo Bąbel urodził się w 36 tygodniu ciąży, wszystko w porządku. Szczepiony jest zgodnie z kalendarzem szczepień, chociaż mamy zaległe MMR. Rozwija się prawidłowo, nie mamy żadnych innych niepokojących obserwacji poza tym właśnie oszczędnym mówieniem.
Nasza pediatra ze skierowaniem do logopedy postanowiła poczekać do bilansu dwulatka, który odbędzie się 8. marca. Ja jednak mocno się zastanawiam, czy nie pójść wcześniej. I tu moje pytanie do Was - czy powinniśmy zacząć od logopedy, czy może neurologa lub innego specjalisty ? Nie chcę na siłę dziecku szukać chorób, ale mam takie poczucie, że lepiej do lekarza pójść o dwa razy za dużo, niż ten raz za mało, czy za późno.

Będę Wam bardzo wdzięczna za pomoc.

Mój ponad dwulatek, też nie mówi za wiele - mama, mummy, dady, tata, da(na wujków), Łała (Agata), Gaj (na ciocie dwie), dziadzia di (sok)i chyba to wszystko. Nie liczę oczywiście naśladowania zwierząt i pojazdów. Rozumie wszystko co do niego się mówi. Na razie się nie martwię, chociaż coś tam a głową mi już brzęczy, że może coś jest jednak nie tak.

Karolajnas dwulatek w logopedii to dziecko od 21 do 27m.ż do tego czasu powinien nastąpić skok mowy. Jeśli nie to naturalnie wizyta u logopedy jak najbardziej