Zarejestruj się

Aby dyskutować we wszystkich kategoriach, wymagana jest rejestracja.

 

Vanilla 1.1.4 jest produktem Lussumo. Więcej informacji: Dokumentacja, Forum.

  1.  permalink
    Tak, wszystko jest w porzadku
    --
    •  
      CommentAuthorMrsCreme
    • CommentTimeJun 7th 2018 zmieniony
     permalink
    Jaką diagnostykę robić po drugim poronieniu?


    Wczoraj widzieliśmy malusieńką fasolkę, ale bez życia... Serduszko nie biło. Druga strata w półtorej roku, w międzyczasie zaśniad.
    --
    •  
      CommentAuthormarion
    • CommentTimeJun 7th 2018 zmieniony
     permalink
    Przede wszystkim chyba kariotyp (ojca i matki).

    Wrzucałam kiedyś pakiet badań na wątek dla starających się. Swego czasu wypatrzyłam w przychodni plakat wiszący obok wejścia do laboratorium - dotyczył badań związanych z problemami z poczęciem i utrzymaniem ciąży.
    Tylko tak się zastanawiam - bo Ty nie ronisz (sama), tylko ciąże się nie rozwijają prawidłowo.

    Panel autoimmunologicznej diagnostyki niepłodności kobiet:
    - przeciwciała przeciw antygenowi jajnika (AOA)
    - przeciwciała przeciwplemnikowe (ASA)

    Panel autoimmunologicznej diagnostyki niepłodności mężczyzn:
    - przeciwciała przeciwplemnikowe (ASA)
    - przeciwciała przeciw komórkom Leydiga jąder

    Panel autoimmunologicznej diagnostyki poronień:
    - przeciwciała przeciw antygenom łożyska (APA)
    - antykoagulant toczniowy
    - przeciwciała antykardiolipinowe IgG i IgM
    - przeciwciała przeciw β2 glikoproteinie 1 lg A, G, M

    Pozostałe badania:
    - test CBA (ocena cytokin TH1/Th2)
    - ocena rezerwy jajnikowej: hormon anty-Müllerian (AMH) oraz inhibina B
    .
    Genetyczne przyczyny poronień
    --
    •  
      CommentAuthorMrsCreme
    • CommentTimeJun 7th 2018
     permalink
    to że nie leci ze mnie płód, tylko trzeba mnie wyłyżeczkować tutaj nie robi różnicy. Choć osobiście pewnie poszłabym szybciej do genetyka niż hematologa i uznałabym syna za jeszcze większy cud, wręcz wygraną w totka
    --
    •  
      CommentAuthormarion
    • CommentTimeJun 7th 2018 zmieniony
     permalink
    Myślę, że genetyk będzie odpowiedni.
    Coś się chyba dzieje na wczesnym etapie rozwoju embrionu, bo zatrzymuje się w tym rozwoju.
    --
    •  
      CommentAuthorMrsCreme
    • CommentTimeJun 7th 2018
     permalink
    Przy pierwszej stracie nie działo się nic rozwojowego, była trisomia.
    --
    •  
      CommentAuthoralfaromeo
    • CommentTimeJun 7th 2018
     permalink
    Asiu, a mthfr?
    Moi znajomi mają zdrową córeczkę z 2 ciąży i 3 Aniołków, ronia dosyć późno, 13-14-17 tydzień, w pewnym momencie serduszko przestaje bić. Jedno z dzieci miało trisomie 21. Koleżanka ma mutacje genu mthfr.
    •  
      CommentAuthorask28
    • CommentTimeJun 7th 2018
     permalink
    Ja po swoich doswiadczeniach proponowalabym mutacje mthfr.
    Mnie "uspil" lekarz po pierwszym razie alé po drugim nie dalam sie zbyc, "ze tak sie czasem zdaza"..
    Owszem, tylkobzeby tak sie zdazylo to musi byc przyczyna.
    Zrobilam mase badan "na poczatku" drogi staraniowej gdy nie wychodzilo (a byla dluga).
    Kariotypy, prawie wszystkiego z tych co wymienila Marion i tylko kase a przede wszystkim cenny czas stracilam...
    Moze gdyby gin po pierwszym razie nie odwiodl mnie od tych badan genetycznych (mialam zaklepana juz wizyte) to mialabym moja wymarzona trojke dzieci i 1 a nie 3 poronienia...
    U mnie wyszla mutacja mthfr, leiden prawidlowy i jeszcze jedno badanie prawidlowe alé teraz juz nie pamietam (na razie nie moge sprawdzic).
    -- ,
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeJun 7th 2018
     permalink
    Ja też po 2 poronieniach, jedno dziecko z trudem donoszone i mam mutacje genu mthfr.
    --
    •  
      CommentAuthorask28
    • CommentTimeJun 7th 2018
     permalink
    Przede wszystkim najpierw wizyta u dobrego genetyka.
    Ja trafilam na super babke w Lodzi (choc opinie miala ze niezbyt mila za to konkretna).
    No i na nfz wizyta a na prawde mialam poczucie ze nie jest tak na odwal.
    Przeprowadzila mega dokladny wywiad tzn choroby od dziecinstwa, tryb zycia, prace, szczegolowy wywiad dotyczacy blizszej i dalszej rodziny, brane leki itd, itp.
    Cala historie staran, wszelkie wyniki jakie mielismy tzn kariotypy, badania ktore byly wymienione powyzej.
    I na tej podstawie skierowala nas na konkretne badania genetyczne a nie jak leci.
    Wytlumaczyla dlateczego wybrala wlasnie te.
    Wywiad dotyczyl nas obojga a po nim po prawie godzinnej wizycie zdecydowala, ze tylko mi zleci badania bo u A nie widzi takiej potrzeby.
    Jesli po moich wynikach dalej byloby wiecej nie wiadomych powiedziala, ze wtedy sprawdzimy meza.
    Na wyniki czekalam miesiac, przyszly poczta (mam daleko do Lodzi no i wziela pod uwage, ze mamy male dziecko- podroz).
    Jak dalam znac ze otrzymalam wyniki dr sana zrobila telefoniczna konsultacje badan.
    Wyjasnila co i jak, jakie wyniki, co dla nas oznaczaja i jak mamy dalej postepowac.
    Po prostu pokierowala nami co z tym wszystkim dalej zrobic.
    -- ,
  2.  permalink
    Przykro mi. Byłam pewna, że tym razem się uda.
    W swoich znajomych mam Haniutke. Ona jest po kilku poronieniach. Ma mutacje Mthfr i chyba dwojka badanych miała trisomie
    -- <a href="https://www.suwaczki.com/"><img src="https://www.suwaczki.com/tickers/f2w33e3kdwlz516v.png" alt="Suwaczek z babyboom.pl" border="0"/></a>
    •  
      CommentAuthorjeżynka
    • CommentTimeJun 16th 2018
     permalink
    Ja mam 2 zdrowe ciąże, 1 poronienie. Druga ciąża po poronieniu na clexane i acard ze względu na mutacje mthfer i pai . Proponuje zrobić panel trombofilii i nie dać się zbyć. Jedni uznają clexane przy tych mutacjach a inni nie. Znalazłam lekarza, który włączył mi clexane 80 i acard już od monitoringu.
    -- [/url]
    •  
      CommentAuthorElse
    • CommentTimeJun 17th 2018
     permalink
    Mi immunolog mojego syna rzucila okiem na wyniki moich mutacji mthfr i pai i uczulila by w razie W ciążę prowadzić na ckexane czy akardzie. Radziła nie olwac problemu.
    --
    •  
      CommentAuthorHaniutka
    • CommentTimeJun 18th 2018
     permalink
    Jadziu, pierwsza zbadana to triploidia a druga to trisomia 16.
    Umnie acard, clexane i metafoliki to za mało. Trzeba było włączyć acard :-((( Ale warto było :-)
    --
    •  
      CommentAuthorMrsCreme
    • CommentTimeJun 21st 2018
     permalink
    Wczoraj odbył się zabieg. Rok i 5 miesięcy po utracie Kajtka...

    Wtedy nie miałam załączonych antybiotyków w domu, teraz dostałam metronidazol i doksycyklinę...
    --
    •  
      CommentAuthorHaniutka
    • CommentTimeJun 23rd 2018
     permalink
    Ja po każdym zabiegu dostawałam antybiotyk aby nic się nie przypałętało po.
    --
    • CommentAuthorjagodalg84
    • CommentTimeJun 23rd 2018
     permalink
    Ja nawet po drożności jajowodow dostawalam, a to wiadomo dużo mniejsza ingerencja
    -- <a href="https://www.suwaczki.com/"><img src="https://www.suwaczki.com/tickers/f2w33e3kdwlz516v.png" alt="Suwaczek z babyboom.pl" border="0"/></a>
Chcesz dodać komentarz? Zarejestruj się lub zaloguj.
Nie chcesz rejestrować konta? Dyskutuj w kategoriach Pytanie / Odpowiedź i Dział dla początkujących.