O rany...
Jak pracownik PPP może podważać zaświadczenie wydane przez specjalistę, w tym przypadku psychiatrę?

Mój Frycek pokazuje palcem, wykonuje polecenia, bawi się z nami. Nie ma niepełnosprawności sprzężonej - nie ma niepełnosprawności intelektualnej.

Chyba będziesz musiała zrobić diagnozę z prawdziwego zdarzenia - obserwacja dziecka, wywiad szczegółowy w rodzicem, filmiki itp. w jakimś renomowanym ośrodku. Może potwierdzą autyzm, z może nie - ale przynajmniej będziesz mieć papier ze specjalistycznej placówki.

A może byś pojechała tam gdzie ja Frycka diagnozowałam? Do Poznania do Stowarzyszenia na Rzecz Osób z Autyzmem ProFUTURO - masz tam ok. 170-180 km, 2,5 h jazdy samochodem (ja miałam 150 km, ale czasowo tylko 1,5 h, bo 2/3 trasy to autostrada A2, 1/3 trasy to droga szybkiego ruchu S3).

Oni współpracują z Fundacją Synapsis - prowadzą organizację "Autyzm-Polska" (Porozumienie Organizacji Pozarządowych Pracujących na Rzecz Dzieci i Osób Dorosłych z Autyzmem i Pokrewnymi Zaburzeniami oraz Ich Rodzin).
W zespole diagnozującym mieliśmy neurologopedę, psychologa oraz psychiatrę (pracującego w znajdującym się po sąsiedzku Szpitalu Klinicznym na Oddziale Psychiatrycznym dla dzieci i młodzieży). Diagnoza trwała ok. 3-4 h (obserwacja dziecka, rozmowa z rodzicami, analiza dokumentacji, oglądanie filmików), koszt 350 zł.

tylkonadzis: Nie wiem czy tak daleko Wiktor da rade

Jakby było trzeba, to by i dalszą trasę wytrzymał.

tylkonadzis: pewnie stary nie bedzie chcial jechac, jak juz teraz jest uprzedzony do tego

Przewalone masz z tym Twoim "starym"...
Mój jedzie, bo wie, że tak trzeba, żeby dziecku pomóc - ustalam termin i nie ma gadania. Twój ma to dupie - mówiąc dosadnie. Najwygodniej jest nie widzieć, że dziecko ma problemy...

To mu wytłumacz, że wyrosnąć to można ze spodni, czy innej części garderoby.
Żadne dziecko z nieharmonijnym rozwojem samo z siebie nie wyrośnie z zaburzeń - niezbędna jest trafna diagnoza, a potem terapia (na zajęciach, w specjalnych przedszkolu/szkole, w domu - czyli generalnie przez cały czas).
A im szybciej zostanie właściwa diagnoza postawiona, tym szybciej zaczniecie zajęcia.

Nasze przedszkole działa przy stowarzyszeniu dla autystów - mają pod opieką osoby nastoletnie i dorosłe, które nigdy nie miały żadnej terapii. Nasłuchałam się więc o podopiecznych. Na przykład 16-letnia dziewczyna nic koło siebie nie robi - matka jej ubiera majtki, biustonosz, resztę odzieży, karmi, zmienia podpaski... A 20-paroletni chłopak, który przejawia zachowanie trudne, a nad którymi nikt nigdy nie pracował, leje matkę (często matka ma limo pod okiem, miewała połamane ręce)...

A co jeżeli Wiktorowi nie polepszy się, a pogorszy? A Twój wygodnicki "stary" stwierdzi, że ma dość i wystawi Wam walizki? Nie masz z nim ślubu, nie masz pracy, nie masz auta i prawa jazdy, nie masz mieszkania/domu. Zostaniesz z dziećmi z niczym...

Walcz! Jeśli partner nie pomoże, to poproś rodzinę, znajomych.

PPP mię może podążać diagnozy lekarza. Od diagnozy jest lekarz. Oni są od wydawania opinii, wdrażania terapii... Bym ich postraszyla kuratorium i sądem.

Treść doklejona: 16.01.20 14:37
Kochana. Ja z moim synem musiałam wszędzie sama jeździć. Dużo zależy od nastawienia. Szczerze to jeśli miałoby to pomoc to bym mu nawet ten telefon z bajkami w rękę dala. Przekąski... Cokolwiek. Trudno. Jsk kobieta zdana sama na siebie to wszystkie chwyty dozwolone.

To co mam teraz zrobic? 22 bedzie komisja o WWR, a ja wtedy bede w szpitalu

Oni nawet nie wzieli tych zaswiadczen o WWR i KS.

Treść doklejona: 16.01.20 21:26

Else: PPP mię może podążać diagnozy lekarza

Jeszcze mowili, ze oni moga go przebadac ADOSem, na ktorym na sto procent wyjdzie, ze nie ma autyzmu. Bo autyzm to zaburzenia w 3 sferach, ktorych oni u niego nie widza.
Moga mnie na niego zapisac na marzec - kwiecien

Mowilam, ze bede wtedy w szpitalu, mowili, ze nie musze przychodzic.
Co do Adosa to wtedy nie bedzie WWR i jak to stwierdzili opozniam o kolejne miesiace pomoc dziecku.
To zadanie na pismie, tez musze na pismie dac, czy moge np telefonicznie czy osobiscie?

To bylo tak, ze jak weszlam to sie mnie pytali dlaczego nie wzielam tamtego WWR z niepelnosprawnoscia intelektualna, mowie, ze nie chcielismy zeby to bylo wpisane, a ona ze tutaj nie ma moje chce czy nie chce, to mowie, ze chcialam miec poprawna diagnoze i dalam im te zaswiadczenia, a oni do mnie ze Wiktor nie ma zadnego autyzmu (ze latke chce mu przypiac) i tak przez cale badanie. Na koniec wizyty, dali mi do wypisania o WWR. O KS nie, bo powiedzieli, ze to jest dla dzieci niepelnosprawnych, a on nim nie jest. Mam wrocic za rok, jak juz pojdzie do normalnego przedszkola (bo niby nie chcialabym zeby moje dziecko chodzilo do przedszkola dla autystow i uczylo sie zlych nawykow) i jesli tam beda problemy, to dadza nam wtedy autyzm z niepelnosprawnoscia intelektualna, bo to idzie w parze ze soba. Ja jej mowie, ze wiem co innego, to ona wtedy do mnie, ze ona bada dzieci z autyzmem od 30 lat. Potem mowila ze owszem sa autysci wysokofunkcjonujacy ale musza miec norme intelektualna 100 i nie maja opoznionego rozwoju mowy. I mowila Asperger to wgl co innego niz autyzm. Tak w skrocie wygladalo to badanie
Jakby byli uprzedzeni juz na starcie o tym, ze Wiktor nie ma autyzmu. Ciekawa jestem czy rzetelnie by przeprowadzili ADOSa, a i co do tego. To kazali mi wybierac czy chce to WWR czy robimy ADOSa ktory bedzie w marcu lub kwietniu i tracimy kolejne miesiace pomocy dziecka, bo oni wtedy nie moga puscic wniosku o WWR

Treść doklejona: 17.01.20 03:36
Jeszcze mowila ze przeciez neurolog nie wpisal mu autyzmu, tylko cos innego.
Do tego twierdzi ze opoznienie mowy moze miec od mikrouszkodzen w zyciu plodowym lub przy porodzie, moglo byc jakies sekundowe niedotlenienie. I ze ona zna dzieci ktore zaczely mowic w wieku 5 lat i autyzmu nie maja

Treść doklejona: 17.01.20 03:40
No i jeszcze gadali o tej szkole dla rodzicow, ze do Wiktora trzeba miec odpowiednie podejscie, bo Wiktor robil jakas awanture o cos tam, bo nie chcialam mu czegos dac czy cos, oni go zawolali i on poszedl za nia sie bawic (w udawanie na niby) i mowila ze dziecko Z autyzmem tak szybko by sie nie uspokoilo, ze oni juz widzieli histerie u takich dzieci. A to ze ma te ataki histerii i bicia, to kazde dziecko tak ma.

Treść doklejona: 17.01.20 03:43
Stwierdzili tez, ze Wiktor ma zabawe symboliczna, ale ze ze wszystkiego buduje pistolety, to znaczy ze ma wyobraznie

O widzisz, a tutaj takie cos mowia.
Teraz sie dowiedzialam ich nazwisk i widzialam na stronie ze jedna to pedagog, druga psycholog.

Jak dostane WWR, to sie odwolac? Co wtedy z KS? Tak na prawdzie nigdzie on nie figuruje, bo nie zlozylam wniosku

Ok, dzieki, jak bedzie trzeba to pewnie pojedziemy. A jak myslisz na oddziale dziennym szpitala psychiatrycznego tez by mi go zdiagnozowali, czy lepiej w takim osrodku?

Nie mam pojecia jaki jest poziom tego oddzialu. Olka mi tam diagnozowali, ale nic nie wydiagnozowali.

Treść doklejona: 17.01.20 10:33
Dzwonilam do tego osrodka ktory Marion podala. Wolne terminy maja na czerwiec, koszt 450 zl

Tutaj w toruniu, w towarzystwie Autyzmu, jest za 500 termin marzec kwiecien, ale opinie ma srednie

Zerknelam na strone mojej PPP - 18 psychologów, 18 pedagogów, 2 logopedów, 1 neurolog/pediatra (słabiutki).
Zero psychiatrów. A to właśnie psychiatra stwierdza zaburzenia (jakiekolwiek). Psychiatra jest lekarzem specjalistą, a psycholog i pedagog nie są nimi. Tak więc niech panie z PPP w Toruniu spadają na drzewo ze swoimi diagnozami.

Ewa, miałam właśnie o tym dziś pisać, ale czasu nie miałam.
Orzeczenie o kształceniu specjalnym, jak sama nazwa mówi, dotyczy specjalnego kształcenia dziecka - wydaje się je dla dzieci w wieku min. 3 lat. Czyli dziecka chodzacego do przedszkola - bo do przedszkoli przyjmują 3-latki.

My przed orzeczeniem o KS mieliśmy opinie o potrzebie WWR, ale wtedy Frycek chodził do żłobka (poszedł w wieku 2 lat i 5 mies.). Czyli w domu wtedy nie siedział.

Ewasmerf: Musisz wypelnic wniosek, w dwoch egzemplarzach - jeden skladasz, a drugi kazesz sobie podbic, ze zlozylas.

Ja to zawsze na wszystko biore potwierdzenie na własnym egzemplarzu, że wniosek przyjęli. Zbieram wszystkie faktury, rachunki, robie xero wszystkiego co możliwe. Nigdy nie wiadomo gdzie coś się przyda. Już wieeele razy miałam okazję wykorzystać te papiery - wtedy od ręki "rzucam jak z rękawa " dokumentami.
Notuję też terminy wizyt u wszelakich lekarzy i specjalistów, łącznie z nazwiskami, ustalonymi tam kwestiami i cenami wizyt.
Fryderyk ma już 2 pełne segregatory A4 z dokumentami.

Ja uprzedzam zawsze że dziecko z autyzmem. Raz że lekarz musi wiedzieć, że to trudny pacjent, z którym "na razie" nie nawiąże "normalnego kontaktu". Dwa musi mieć świadomość że ani Tobie, ani jemu nie udzieli informacji na temat co mu dolega. Trzy, że będą momenty uciążliwe i dla Ciebie i dla reszty chorych.

Uorzedz też że z tym spaniem jest ciężko.

Marion, dziekuje, bo wlasnie pewna nie bylam, czy mam mowic czy nie. Ok, to uprzedze o tych klopotach ze snem i jedzeniem.
To dobrze, ze tak sie udalo zalatwic. Ciekawe czy nas inaczej beda traktowac.

Tylkonadzis,dlatego ja od razu szlam do niepublicznego ppp (przy WSG). opisałam jakie są problemy,co nauczyciele w opini napisali. I oni mi młodą przebadali i wyszło zaburzenie rozwoju. Opisali mi wszystko na kilka stron. Teraz diagnozujemu si,potem ze wszystkimi wynikami do psychiatry. Na oddziale neurologii robili rezonans i jest prawidłowy (ale młoda była w czasie porodu niedotleniona,tu nie było tego widac.musiałby byc jakis specjalny sprzęt).
Jak ppp podważa diagnozę to od razu niech to dadza na piśmie. i pisz do kuratorium.
W Bydgoszczy taka diagnoza w tej poradni przy wsg kosztuje 450zl,diagnoza si 400.Masz wszystko na kilka stron opisane,co jest, jakie zalecenia dla rodziców,jakie dla nauczycieli itp.

Jestem ciekawa, jak Wiktor sobie poradzi w normalnym przedszkolu.

Kilka dni temu mialam taka akcje z Wiktorem, ze z rozpedu wzielam go na rece, zamknelam drzwi i schodze po schodach, Wiktor caly czas pokazuje na gore i juz widze, ze zaraz bedzie krzyczal, ide na gore, bo moze cos chcial, czego nie wzielam, postawilam go, otworzylam drzwi i pytam sie Wiktora o co chodzi, a on mi pokazuje na drzwi, ok zamknelam je, pokazuje ze mam go wziac na rece i wtedy poszlismy. Zawsze jak wychodzimy z domu, to on idzie na nogach, zamkne drzwi i wtedy biore go na rece, bo sam nie chce schodzic. Wgl ostatnio to on nie chce nawet chodzic

Tak, ale to z rozpedu, nie pomyslalam, ze o to moze mu chodzic

Nie wiem czemu po prostu on nie chce schodzic sam. Tak samo nie chce chodzic i musze go nosic gdziekolwiek idziemy

Ja tylko dodam, że jeżeli on ma faktycznie takie niedobory żelaza to poprostu szybko się męczy. Dlatego też tyle śpi w ciągu dnia.

Wiadomo, ze bym nie pozwolila. W domu to on tylko na boso chodzi, wszystkie kapcie zaraz sciaga.
On wczesniej chodzil normalnie, od kilku miesiecy chce tak na rekach byc noszony. W domu normalnie biega i wariuje.

Ja jestem tego samego zdania, co Gabcia. Uważam, że nie autyzm jest tu winny a to, że ma takie niedobory. Dziecko zwyczajnie potrzebuje pomocy dorosłego.