dziewczyny,a czy orientujecie sie czy dysgrafia i dysleksja moga byc dziedziczne?? moj brat późno zaczal mowic,a potem mial zaburzenia,ktore napisalam..teraz jas mój ma 2 latka w kw. i mowi 5 slow..bedziemy niedlugo u logoipedy,ciekawe co powie..
wiem,glupie pytanie moze,ale sie martwie :( a wszyscy mowia z otoczenia i rodziny, ze ma czas, ze chłopcy poźniej mowia, itd.. :-/
sory za literowki,ale sie spiesze ..
pzdr.wszystkie..

A ja muszę się pochwalić - w ciągu tego tygodnia moje dziecko zaczęło powtarzać po nas.
Umie już :Zuzia, stój, dziura i drzwi,oko po swojemu ( strasznie nie wyraźnie). Mam wrażenie, że coś pękło w niej i zaczyna się komunikować. Zauważyłam też, że częściej łapie kontakt wzrokowy.
Minus jeden który doszedł to mama - nie odstępuje mnie na krok, tylko ja mogę wszystko robić-boje się co będzie jak pójdę na studia.

chodzi mi o relacje z otoczeniem: nawiązywanie kontaktów z dziećmi, z dorosłymi, umiejętność np. zabawi z nimi, spędzania czasu, reakcję na nowe otoczenie...
Czy synek toleruje zmiany np. w pokoju; przemeblowanie, zmianę miejsca zabawek, itp...
I pytanie jak z jego nadwrażliwościami i pod wrażliwościami: słuchowe, dotykowe... Czy przeszkadzają mu pewne dźwięki, a może lubi hałas, czy lubi dotyk...

To taki nietypowy aspergerek, bo zwykle aspergerki na dłuższą metę towarzystwa nie potrzebują.
Zwykle potrzebują na stałe (nawet posiadając własną rodzinę - dzieci, zona/ mąż własnego pokoju, by móc się izolować, odpocząć...).

To Ci powiem, że jest nadzieja, że sobie w życiu poradzi ;).

Ewasmerf: z wiekiem coraz mniej ogolnie potrzebuje towarzystwa. moglabym mieszkac sama, zyc sama, zajmowac sie soba.

To tak jak mój mąż, hehe :)

luczynka: Ma mnóstwo rysunków, które się same nie zrobią,

Czyli co masz na myśli???

luczynka: Wg lekarza, który go diagnozował, zdecydowanie jest to typowy AS :)

Pisząc "nietypowy" miałam na myśli tą sferę kontaktów z ludźmi, bo tak to na pewno typowy, gdyż na pewno ma inne determinujące cechy.
Ale fajnie, że tak sobie radzi, to zawsze uspokaja rodzica. Znam aspergerów, którzy bez pomocy osób "trzecich" w życiu sobie nie radzą ;(.

elfika: Monia, nie ma typowego aspergera

Elfika, toz ja to wyżej napisałam... Napisałam, że chodziło mi "w sensie"... A nie, że strikte...
Z reszta już jakiś czas temu była na ten temat dyskusja, że autysta to autysta, a asperger to aspergrer niezależnie od ilości cech... I to zostało juz chyba ustalone i wyjaśnione... Dlatego myślę, że skoro wszyscy są uświadomieni, że ja jestem świadoma, to nie trzeba brać dosłownie każdego mojego słowa :P. Po prostu chciałam w ten sposób wyrazić, że nie poznałam do tej pory aspergera lubiącego towarzystwo I w sensie na dłuższą metę, bo zwykle szybko w towarzystwie się męczy, nie lubi mieć nic narzucane, itp).

Mój syn ma tez autyzm i też mozna by się doczepic jak wielu cech typowych dla autysty nie ma, a jednak ma autyzm... Także na prawdę mnie pouczac nie trzeba :P :P :P

luczynka: Że doskonale sam sobie organizuje czas wykonując wiele różnych rysunków. Mamy ich setki. Wciąż powstają nowe. Odkąd chodzi do szkoły, trochę mniej czasu na to poświęca

a od kiedy Ci zaczął rak rysować?
Pytam, bo Dawidek w tej dziedzinie słabo... Głównie bazgrze... Ostatnio nauczył się rysować buzie i tylko to rysuje (rysunek bardzo prosty) i zastanawiam sie czy to u Dawidka w końcu "wskoczy" czy trzeba się z tym urodzi ;).

Mój znajomy pracuje z dorosłymi ludźmi autystycznymi i z ZA i własnie mi ostatnio pisał, że sporo z nich ma talenty plastyczne... No Dawidek to zupełnie odwrotny typ w tej dziedzinie ;)

Jezu dziewczyny, jaka porażka. Byłam dziś w mopsie prosić o SUO dla Stasia i tak mi pani kierownik namieszała w głowie, że w końcu wniosłam o połowę godzin, które napisała psychiatra. Zamiast 20h tygodniowo połowę :( a i tak kierowniczka niezadowolona była, bo chciała, żebym napisała 3h tygodniowo. Czułam się jak jakaś żebraczka :( mówiła, że 4h dziennie to tak jak bym miała darmową opiekunkę do dziecka i nic bym robić nie musiała :( aż zdenerwowana zadzwoniłam do Synapsis czy dobrze zrobiłam, bo tak mnie przekręcili :( masakra....

Żebym się uspokoiła, że na początek tyle wystarczy i w razie komplikacji mam do nich dzwonić. Ale nie daje mi to spokoju i nie wiem czy nie wycofać tamtego podania i dać nowe o 4h dziennie. W końcu z jakiej racji kierowniczka może mi powiedzieć, że na pewno mi tego nie przyznają przed złożeniem wniosku? Straszyła, że od razu odrzucą wniosek i będę musiała pisać nowe, odwołania itp. Jakby jakąś wróżką była :/ nie wiem, mam mętlik w głowie..

Isiula, jestem w szoku!!!
U nas takie rzeczy nie do pomyslenia!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Jeżeli masz wpisane 20h to starasz sie o 20h!!! Masz do tego prawo!!! Ty i Twój syn!!! Najwyraźniej ktos mądry ocenił, że tyle Wam potrzeba i żadna pani z MOPSu nie ma prawa tego podważać.

Pani terapeutka, która Was odwiedza, to nie żadna darmowa opiekunka. Ona ma ze Stasiem ćwiczyć. Owszem, Ty w tym czasie możesz tam być lub możesz odpocząć, zrobic zakupy, itp. Twój i terapeutki wybór. Najważniejsze jest to, że SUO ma "zrobić dobrze" przede wszystkim dziecku!!!!

Druga sprawa, że rodzice dzieci autystycznych maja bardzo ciężko i tez maja prawo odpocząć i nikt nie ma prawa Ci zarzucać, że sobie szukasz darmowej opiekunki. Gdybyś miała wybór zdrowy Staś i normalne życie lub autystyczny Staś i SUO to wybrałabyś to pierwsze!!! Mogłas się baby zapytać czy chciałaby się z Tobą zamienić...

Suo też jest dla nas rozwiązaniem, by dziecko miało jakąkolwiek terapię, bo po pierwsze jakbyś chciała tą sama terapię zorganizować prywatnie to chyba musiała byś się zapozyczyć, państwowo nie ma miejsc, więc naprawdę to jest ostatni ratunek...

Nam neurolog wpisała od początku 20h miesięcznie i o tyle sie starałam i nikt mi w MOPSIE nic nie zarzucał. Jedynie uprzedzono mnie, że to za dużo godzin na liczbę terapeutów, która mają i że pewnie tyle nie otrzymam, ale będą walczyć o maxymalna liczbę jaka się da. No i wywalczyły całe 20!!!!

No i ta liczba nam towarzyszyła od marca 2014 do Grudnia 2014. Od 1 stycznia mamy połowę godzin mniej ze względu na przedszkole Dawidka.

Te 20h nie było za dużo. Było w sam raz. Dawidek pozbył się wielu problemów, zyskał mnóstwo umiejętności.... Dlatego walcz o swoje!!!!

Madziu ja mysle, ze lepiej bedzie dla Was obojga, zeby Karolek był wyspany i niemarudny. Bedziesz mogła spokojnie skupić sie na tym co mowi logopeda, na tym jakie powinnas cwiczenia wykonywać niz myślec, ze Karolek marudzi

Isiula, u nas jest tak: składasz zgodnie z zaleceniami lekarza/ specjalisty. Jesli 20h to wpisujesz 20h... I to jest rola MOPSu by z tych 20h załatwic Ci tyle godzin ile są w stanie. Najlepiej aby te 20, ale jesli nie mają tylu specjalistów to maxymalnie ile sie da.... i tak napisz we wniosku, że prosisz o maxymalną liczbe godzinin, ponieważ nie stać Cię na terapie prywatną, a taka ilość jest potrzebna Twojemu dziecku do uzyskania optymalnych umiejętności potrzebnych mu do prawidłowego funkcjonowania.

Żadna kobita z za biurka nie ma prawa Cię osądzać, oskarżać i decydować co jest potrzebne twojemu dziecku!!!!

Nasza terapeutka w ramach SUO jeździ do jednej rodziny na 2h w tygodniu tylko po to by posiedzieć z dzieckiem - całkowicie leżącym, bez kontaltu. Po to, aby jego rodzice mogli chociaż na te 2h wyjść z domu i odpocząć od codzienności... i nikt ich nie ocenia. Bardzo dobrze, że mają taką możliwość dzięki SUO. Dziecko ma opiekę, a oni mają 2h w tygodniu (TYLKO lub aż) dla siebie...

Oni nie maja prawa odrzucic Twojego wniosku, tylko dlatego, że masz w nim wpisane 20h!!!!
Mogą Ci tych godzin przyznać mniej i napisać w postanowieniu swoje uzasadnienie. Ja otrzymałam pocztą pisemną decyzję. Ale prawa odrzucić wniosku z powodu prośby o 20h nie mają... Odrzucic mogą tylko wtedy jeśli nie mają specjalistów...

Początki są trudne...
Przywykniesz.
dobrze, że zamieniłaś na te 20...
A słów tej baby sobie nie bierz w ogóle do siebie!!!!
Cwana jest bo sama takich problemów nie ma, a jakby miała to raptem dla jej dziecka znalazłoby się i 40h! Bo się należny, co nie????

mało tego, to nie jest darmowa opiekunka. Ja np. muszę dopłacać!!!
A nawet jeśli bym nie musiała to te pieniądze, które za SUO otrzymuje terapeuta skąś się biorą... np. z naszych podatkow :P Czyli sobie za to płacisz... Może trzeba babę uświadomić, że to za darmo nie jest...

a Stas jest w jakiejs fundacji?

Ewasmerf: a Stas jest w jakiejs fundacji?

Ma od niedawna subkonto w Fundacji Dzieciom Zdążyć z Pomocą i jest też podopiecznym Synapsis, bo tam się diagnozowaliśmy.

Monia502: No, to jest za mało, już kiedyś Ci mówiłam, że taka idealna ilość godzin to 25 na miesiąc.

Mało, a babsztyl chciał żebym o tyle SUO wnosiła, bo dziecko w jego wieku więcej nie wytrzyma. Ech i kop się z koniem..

Dziś jej powiedziałam przekazując nowe podanie, że konsultowałam się z psychiatrą Stasia i ta powiedziała, że w przypadku dzieci autystycznych to działa odwrotnie, że im młodsze dziecko tym więcej godzin potrzeba i dlatego jednak chcę wnosić o te 20h. Wypowiedziałam to wszystko jednym tchem, żeby mi nie przerwała, przyjęła tylko podanie z komentarzem, że dośle korektę, ale dopiero w poniedziałek i tyle. Ciekawa jestem co mi odpiszą. Niby zmniejszają godziny, bo brak specjalistów, ale podałam im na tacy chętną naszą terapeutkę z imienia i nazwiska.

<span style="font-size:11px;color#333;">Treść doklejona: 06.03.15 12:29</span>
Rozmawiałam dziś z terapeutką Stasia. Powiedziała, że dobrze że ją poleciłam w podaniu i w razie odwołania wystawi mi opinię, że Staś tyle godzin potrzebuje. Z takim wsparciem może się uda. Wczoraj się podołowałam, ale dzisiaj już mam nastawienie bojowe i czekam na rozwój wydarzeń.

Dziewczyny, my juz wrocilismy z Polski.
Neurolog stwierdzil, ze nie neurologicznie ok. Stwierdzil opozniony rozwoj mowy.
Zalecil nam konsultacje psychologa i logopedy.
Bylismy u dwoch logopedow w sumie. Jedna normalnie w prywatnej przychodni. Potwierdzila, zaburzenia mowy. Zauwazyla, ze moze byc to spowodowane zaburzeniami czucia glebokiego, wspomiala, ze mozliwe, ze to przez zamartwice po urodzeniu i cc.
Pozniej trafilismy do terapeutki SI, ktora po 5h obserwacji (w tym dwie z psycholog-logopeda ze swojej poradnii) stwierdzila:

„Zaburzenia w modulowaniu bodzcow w zakresie pracy ukladu przedsionkowego (objawowo nadwazliwy), czucia glebokiego (objawowo podwrazliwy) oraz czucia powierzchniowego (objawowo nadwrazliwy). Duza podwrazliwosc w obrebie zmyslu wzroku.”

Mamy zalecenia i zacznamy je wdrazac.
Terapeutka SI mowila, ze zaburzenia sa do wyprowadzenia. I dobrze, ze sami je zauwazylismy (czesciowo). Stwierdzila, ze Karolek chetnie wspolpracuje. No moze poza zabawami na pilce.
Zakupilismy mu takiego malego skoczka dmuchanego, mam nadzieje, ze mu sie spodoba i latwiej go bedzie przekonac do cwiczen na pilce.

Mowila, ze czasem trzeba zrobic cos na sile. I to mnie zastanawia. Jak to jest? Czy tak musi byc?
Powiedziala, ze flustracja u dziecka rodzi postep. Mam mieszane uczucia co do tego. Jakie jest Wasze zdanie?

Czy mozecie polecic fajne ksiazki na temat pracy z dziecmi z zaburzeniami SI?

Chcialabym Karolka "wyprowadzic" do konca roku. Od stycznia chcemy go puscic do przedszkola.
Terapeutka mowila, ze moze sie to udac nawet w 3 miesiace (wyprowadzenie).

Zrobie wszystko by tak bylo.

Wlasnie zamowilam ksiazke Raising a Sensory Smart Child: The Definitive Handbook - Biel, Lindsey.
Ma w UK dobre opinie.
Mam zamiar wybrac sie tez tu do lekarza GP i zapytac o diagnoze tu i ewentualne zajecia.

Dziewczyny, czy ktoras z Was cwiczyla metoda Knillow z 2latkiem? My zaczelismy wczoraj, ale jest ciezko. Nie da sie moim zdaniem - na sile. A Karol nie chce siedziec, sluchac i wykonywac zadan :( Probuje go zachecic, ale jak na razie nici. Moze ktos ma jakis pomysl? Na razie mamy robic wprowadzenie. Trwa 8min, ale juz jak siadamy Karolkowi sie nie podoba.

Madzia, ja widziałam jak to pani terapeutka wprowadzała Stasiowi. Też szło mega opornie na początku. Siadali razem na kocu naprzeciw siebie i po kolei wykonywali zadania. Najpierw kołysanie trzymając się za ręce i generalnie na początku pani wszystko robiła pokazując na sobie, a później rączkami Stasia na nim aż do końca każdej muzyczki. Robiła z tego niezłą zabawę, np. w międzyczasie stukali się głowami, bo Stasia wtedy to bardzo bawiło ;) jak młody miał dosyć to kazała wytrzymać jeszcze trochę, zagadywała itp. Z każdymi zajęciami było coraz lepiej, aż Staś zaczął sam pokazywać, a później nawet wyprzedzał kolejne czynności :)

madziu-my chodzilismy na knilla :) fajnie było :) patrzyl jak inne dzieci robią,tylko, ze był wtedy młodszy..

Monia502: zwykle aspergerki na dłuższą metę towarzystwa nie potrzebują.

To mój też "nietypowy", bo bardzo towarzyski

Dziewczyny czy możecie podać mi kontakt na dobrą terapię SI w Warszawie? Najlepiej na NFZ... Orientujecie się jakie teraz są terminy oczekiwania?

Monia502: Niestety darmowe terapie SI to cud

My się dostaliśmy bez żadnego problemu. Państwowo, PPP w Warszawie.