Monia502: To jest proste (jak się okazało) Wywalić smoczek ;)

wywalic smoczek, sciagnac pieluche. wiem, bo sama to przechodzilam. smoka u nas nie bylo, ale byla pusia - po wskazowkach logopedy wywalilam wszystkie pusie (a bylo ich chyba z 10) od razu.placz jeden wieczor i przeszlo. niestety to sa nawyki. nie ma - nie robi sie tego i juz. tak jak u doroslych z rzucaniem palenia - nie ma - nie pale. choc nerwy sa;-P

Raz schowałam wszystkie smoki, w jednym nawet gumę odcięłam i powiedziałam, że pies mamy odgryzł. Był taki armagedon, że boję się spróbować ponownie. Chociaż teraz młody bardziej kumaty, więc chyba pora zaryzykować... W dzień już nie używa, ale do spania musi byćwiczenia.

U nas też najgorzej z mową, mówi owszem, ale to tzw bełkot dziecięcy z uwagi na obniżone napięcie mięśni twarzy, nie wymawia głosek wargowych, część słów jest zrozumiała, ale nie pogadasz z nim za bardzo jeszcze :( Ze smokiem u nas poszło dość łatwo, po prostu wywaliliśmy i przetrwaliśmy :) Pieluchę próbowaliśmy odstawić kilka razy i dopiero teraz jak wzięłam dwa tygodnie urlopu to coś się udało, coś tzn siku, co do kupy to jeśli zauważę że idzie i posadzę go niemal na siłę to zrobi, jeśli nie to idzie kupa w majtki na stojąco :-/ Ale jest nadzieja :) wygląda na to że odpieluchuję go do września :)

madziik1983: A ja mam pytanie odnosnie spania... Mowia ze dzieci z autyzmem zle spia ale to chyba nie jest regula?

Absolutnie nie jest to reguła. Mój w prawdzie ma spore problemy ze spaniem (raz jest lepiej, raz gorzej, raz masakrycznie źle), ale znam autystów sen uwielbiających i wręcz śpią za dużo... U Dawidka w grupie tylko on cierpi na zaburzenia snu. Reszta dzieci śpi w normie.

Nie wiem skąd panuje przekonanie, że, dziecko, które się tuli nie ma autyzmu ;). Sama dokładnie tak samo myslałam i uznałam, że moje dziecko autyzmu nie ma, bo uwielbia się tulić :P... Serio, w książkach, poradnikach ten brak przytulenia to na pierwszym planie objawów autyzmu jest, a okazuje się, że sporo autystów lubi przytulanie ;)...

Gosia, powiem Ci tak...
Mój syn też był taki pół na pół w wieku Kajetana... Ale te pół autystyczne, które miał bardzo ograniczało mu mozliwości rozwoju, kontakt z otoczeniem... Nie chce Ci "diagnozować" dziecka, bo nie widzę go, ale z tego co piszesz pewne cechy autyzmu ma. Ale mieć cechy autyzmu nie oznacza, że ma autyzm.

Jeżeli miałabym choć cień podejrzeń, że moje dziecko ma autyzm udałabym się do PPP, neurologa lub psychiatry. Specjalista Wam pomoże. Lepiej usłyszeć, że obawy nie były słuszne niż przeczekac i zdiagnozować dziecko zbyt późno. W autyzmie liczy się czas.

Często zachowania wyglądające z pozoru na autyzm mają inne źródła (jak choćby zaburzenia SI lub taki typ dziecka :P)...

Jeszcze tylko przypomnę, że w autyzmie ważna jest szybka diagnoza czyli im szybciej tym lepiej (choć osobiście uważam, że diagnoza niemowlaka może jednak nie być "pewniakiem") - najpóźniej do 3 r.ż, bo wtedy dziecko jest jeszcze bardzo podatne na terapię. Im dziecko starsze tym już trudniej niwelować pewne sprawy...

Diagnoza trwa długo, bo są terminy. Poza tym prawidłowa diagnoza nie powinna być oparta na jednym spotkaniu, na jednym specjaliście, itp itd... Wymaga to czasu. My troszkę drogę skróciliśmy, bo np. neurologa załatwiliśmy prywatnie (państwowo czeka się u nas pół roku), ona dała nam skierowanie na EEG - czekaliśmy tydzień na termin. Położono nas do szpitala i tam przez trzy dni Dawidek był poddany obserwacji psychologa, logopedy i neurologa (plus badania eeg, metaboliczne, genetyczne i jeszcze jakieś), potem 5 mcy czekaliśmy na rezonans (MRI). W międzyczasie załatwiliśmy diagnozę w PPP (psychiatrę ominęłam wielkim łukiem). Diagnozę zawsze wystawia lekarz: neurolog, psychiatra.... U nas w PPP tylko wypisują, żę "dziecko ma cechy autyzmu" lub "dziecko wykazuje cechy autyzmu wysokofunkcjonującego/ zespołu aspergera"...

Treść doklejona: 24.05.15 10:00

W_P_Gosia: Kurcze, poszukam jeszcze poradni PPP. Byle dobrze trafić... Ja wczesniej podejrzewałam faktycznie zaburzenia SI. Ale juz teraz wszystko mi sie miesza....

Dawidek też ciut, ciut naśladował... Zwykle autyści nie naśladują, ale jak to specjaliści mnie uczulali to co wykonywał mój syn było za mało elastyczne, zbyt ubogie...

Tak jak pisałam, ja biłam się z myślami, bo mój synek tez taki był na dwoje babka wróżyła jeśli chodzi o same cechy. Miał takie, które go wręcz skreślały jako autystyka. Szłam do lekarzy z myślami, że mnie ochrzanią...

Te cechy autyzmu u autysty tak konkretniej osadzają się w wieku około 3 lat. Do tego czasu dziecko nie musi byc jeszcze takie zupełnie autystyczne. Dawidek w wieku 3 lat już się zupełnie na autystę określił... Sporo cech u dziecka 2 letniego po prostu nie widać, bo uznajemy, że tak ma być, ma czas.... Ale u 3latka juz widać... Tylko nie opłaca się czekać do tego wieku, bo sporo można uniknąć dzięki wczesnej terapii.

I broń boże nie mówię, że Kajtek ma autyzm, ale jeśli przeszło Ci przez myśl, że cos jest na rzeczy to warto iść rozwiać wszelkie wątpliwośści.

Dawidek chodzi do przedszkola dla dzieci z autyzmem i mam porównanie. On był zdiagnozowany dużo wcześniej niż jego koledzy i różnica jest kolosalna. Moje dziecko tam rządzi hihihihi ;).

Madzik a Wy jaką macie diagnozę? Przeprasza że nie szukam ale z telefonu piszę... Kurde Monia a żeby to "załatwić" to pewnie jak zawsze- pierwsze to rodzinny i skierowanie do neurologa itd...?

Treść doklejona: 24.05.15 10:15
Jeszcze jdno- czy dam rade pracować z dzieckiem z zaburzeniem autystycznym? Chodzi mi o praktykę, nie teorie. Jestesmy w trakcie przeprowadzki, mamy firmę. Opiera sie ona głównie na mojej pracy, mąż mi pomaga ale to ja ogarniam wiele podstawy. Jest to nasze jedyne źródło dochodu... Strasznie to przezywam!

Monia, dziękuję za te wszystkie słowa, dziewczyny wszystkim dziękuję. Ja mam na tapecie zdiagnozowane dziecko koleżanki, które de facto nie bylo w "zlym" stanie... To mi zaczelo otwierać oczy. Wczesniej dużo Was podczytywalam. Temat nie jest mi obcy... Ale teraz patrzę na mojego syna jakby z boku, pewnie kazda z Was to przeszla.

Nie, no ja wiem. Jestem umówiona prywatnie na diagnozę w domu za 3 tygodnie. Są to terapeutki / superwizorki mojej koleżanki synka. Chcialam do Instytutu Wczesnego Rozwoju Dziecka w Gdańsku ale w sierpniu pod koniec dopiero grafik na wrzesien/pazdziernik. Chyba jeszcze w międzyczasie wezme albo skierowanie do neurologa albo spróbuje prywatnie. Bo chyba to tez trzeba "zaliczyć" w razie czego prawda? Dla mnie tez chyba gorsza jest teraz niepewność i czekanie.

Treść doklejona: 24.05.15 11:29
Chce działać! Bo później z terapią pewnie tez się czeka...

Treść doklejona: 24.05.15 11:30
Ja jestem z Lęborka a tu mojej koleżanki synka oglądały kobiety z "ośrodka" to a) pukaly sie ze zdiagnozowany w wieku 2,5 b) podwazaly diagnozę gdzie nawet ja widzę ze jest "nie halo" bardziej lub w innych zakresach niż mój synek

U nas od neurologa mam autyzm wczesno dzieciecy i zalecenia do wwr. Obecnie czekam na papiery z PPP. Maja miec komisje na koniec czerwca.

Monia, na plus czy minus? 😁 ja w pn będę dzwonić po neuro. Tylko faktycznie poszukam takich co diagnozuja autyzm.

gilese: madzik czy Ty mieszkasz w jakimś małym mieście? dałaś PPP wszystkie papiery i masz komisję na koniec czerwca?! nie wiem dlaczego ale robią Cię w balona :( u mnie komisje są co dwa tygodnie i od złożenia wniosku do zespołu orzekającego przez rodzica (należy odróżnić ten wniosek od wniosku o badanie) mamy miesiąc żeby sprawa tego dziecka poszła i nie wolno nam się spóźnić... więc madzik nie wiem dlaczego ale kit Ci jakiś wciskają :(
--

- wlasnie ze w duzym miescie, ponad 200 000 mieszkancow, bo na najblizsza komisje sie nie zalapal bo juz za duzo bylo dzieci... Co zrobic... Czekac. Wazne, ze przedszkole zaklepane i od wrzesnia cos sie u nas ruszy. Od czerwca/lipca ma miec zajecia z Pania pedagog w pokoju poznawania swiata.
Monia czy ja wiem czy dlugo?? W sumie zaczelam ostatniego pazdziernika.. wtedy mialam pierwsza wizyte u neurologa.

No i moj maly ma 2,6 miesiecy i juz mam prawie papiery wiec chyba nie ma tak zle.. zwazajac, ze inni zaczynaja tez i pozniej zalatwiac.

My w 4 m-ce dostaliśmy diagnozę, ale to po znajomości wielkiej.

Jak już był papier to ze wszystkimi orzeczeniami bardzo szybko poszło. Komisja o wwr i ks po tygodniu, komisja o orzeczenie o niepełnosprawności po 2 tygodniach od złożenia papierów. Myślałam, że dłużej to będzie trwało.

No znajomosci to ja nie mam dlatego to tak dlugo trwa. Sama Isiula mowila ze ciezko bylo o MRI, u nas lekarz nie widzial potrzeby takiego badania. W Gliwicach jest tylko jeden specjalista. Chodzimy do psychologa i neurologopedy, to nie jest, ze mlody siedzi w domu i nigdzie z nim nie chodzimy. Jestesmy na etapie badania sluchu w specjalnym centrum. Nie mam wplywu na to, ze to tyle trwa. Znajoma moja zaczela ponad pol roku przede mna i skonczylo zalatwiac wszystko miesiac temu, wiec u nas to jak widac norma...

Ja znajomości tez nie miałam... Po prostu gdzie się dało tam szłam niestety prywatnie, bo te terminy mnie dobijały... Ten czas jest tak istotny, że zapożyczałam się, a szłam... Do czasu diagnozy też tylko neurologopeda i ppp, ale to jest malutko... U nas największym sukcesem okazało się SUO, a tu już własnie tej diagnozy trzeba i orzeczenia i czasu, bo trzeba czekać na decyzję, zgodę... mopsu...

U nas to trwało krócej niż u Isiuli, ale jak widać i tu może być różnie w różnych miastach...

Co do MRI to wszystko się da, tylko trzeba niestety szukać. Sa fora, gdzie rodzice są już obeznani i sobie polecają właściwych specjalistów. Jesli chodzi o dowiadywanie się u lekarzy, w poradniach PPP to jest kiepsko, bo tam nigdy nic nie wiedzą... U nas w mieście już ruszyła akcja i placówki będą szkolone co do kierowania rodzicami, którzy są na początku swojej drogi z autyzmem dziecka.

U nas było szczęście w nieszczęściu, że Dawidek dostał adenowirusa i trafilismy do szpitala. Tam trafił nam się lekarz, który wreszcie potrafił pokierować. W rodzimej miejscowości słyszałam "nie wiem"... Ten dał nam namiary na naszą neurolog.

Spróbuj poszukać innego neurologa, bo żeby chociaż eeg zrobił...

W_P_Gosia: Byłam u naszej pediatrzycy i wg niej on spoko reaguje tylko, że jest dosyć nadpobudliwy, ciągle szuka nowych bodźców i to mu nie pozwala się koncentrować

A widzisz, a to może jednak bedą jakieś zaburzenia SI???? Ciekawe co w EGEO powiedzą. Daj znać... Duzo rzeczy można w domu zrobić z dzieckiem... Ja bym z EGEO nie zrezygnowała, bo tam dobrze diagnozują... A ile panie sobie wołają teraz??? Prędzej bym z tych pań terapeutek zrezygnowała, bo i tak terapeuta nie może diagnozować. Z Egeo dostaniesz na papierze efekty obserwacji i badań, a to może być pomocne...

A jak w EGEO coś wyjdzie to do tego neurologa też bym się udała... Póki co trzymaj termin.

mysle, ze jak najbardziej na sama koslawosc rowerek biegowy wplynie dobrze. ta koslawosc jest pewnie fizjologiczna i nie ma sie co martwic

to sobie nieźle liczą... To sa kosmiczne ceny... A Kaj ma dziś urodziny???? To sto lat i niech go żaden autyzm i inne zaburzenia nie atakują. Zdrówka!

Treść doklejona: 09.06.15 14:04
Dziś byłam z Dawidkiem na rediagnozie... w PPP.... Robili mu jakiś długi test z wrażenia zapomniałam jaki... pani pedagog wyszła rozanielona jaki to Dawidek rewelacyjny... Testy wychodzą mu b. dobrze. Jeszcze druga część nas czeka w przyszłą środę... Powiedziała, że jak na zaburzenia które ma to to rzadkość by tak świetnie funkcjonować. Dopiero wszystko będzie zliczać, ale twierdzi, że mały ma normę intelektualną lub jest blisko niej... Że jak na autystę ma bardzo dobrze rozwinięta mowę... i że z dzieciaków z Dawidka przedszkola wypadł póki co najlepiej. Że widać ile pracy jest włożonej... Mamy powody do zadowolenia. Zobaczymy za tydzień jak wypadnie ;)

Ja o WWR dawałam tylko do placówki, w której syn ma te zajęcia. Do opieki nic nie musiałam...

U nas nie. Z PPP otrzymałam zaświadczenie o konieczności zajęć wwr i musiałam zanieść do wybranej placówki. To i tylko to...

Orzeczenie o niepełnosprawności robiłam osobno w centrum pomocy rodzinie. To orzeczenie z kolei jest konieczne by załatwić SUO, by załatwić dofinansowanie do turnusu rehabilitacyjnego, przy odpowiednich kodach do dofinansowania na sprzęt...

Każdy rodzic ma prawo wyboru miejsca gdzie chce, by dziecko miało wwr. Ja wybrałam szkołę specjalną, bo jednak tam wykwalifikowana kadra od różnych sfer zaburzeń: si, logopeda, tommatis... itp, itd...

madziik1983: I to masz zajecia oprocz przedszkola?

ja mam akurat w godzinach pracy przedszkola, co jest wygodne dla mnie, bo będąc w pracy wszystko się odbywa bez mojego stresu typu: dowieźć, odebrać, zdążyć....
Ale jeślibym np. miała dziecko w przedszkolu integracyjnym, a wybrałabym wwr w szkole specjalnej to już bym musiała malca odebrać z przedszkola i dowieźć na umówiona porę w przedszkolu specjalnym. Koleżanka synka tak wozi, to zajęcia ma różnie: czasami od 15, czasami do 16...

Nie ma za co... Czasami trzeba być świadomym swoich praw, bo mi tez odgórnie chcieli wrąbać placówkę...

Hej Dziewczyny, mogę już oficjalnie do Was dołączyć (niektóre mogą mnie pamiętać z wątku o cukrzycy ciążowej - chce_byc_mama). Mamy diagnozę ze SCOLARu - wstępna ogólne zaburzenia rozwojowe została zmieniona na Autyzm atypowy - mamy obserwować Synka pod kątem Zespołu Aspergera. Z tym do nich poszłam bo od 2r.ż widziałam u Niego objawy ZA. Teraz z niektórcyh rzeczy "wyrósł" ale pojawiły się nowe. Za 2 lata mamy zrobić rediagnozę.
Dwa dni temu złożyłam papiery w PPP - jedno podanie o wwr, drugie o potrzebie kształcenia specjalnego. Będziemy w przedszkolu integracyjnym (od września), walczymy jeszcze z odpieluchowaniem.
Obiło mi się o uszy, że na wwr przypada tylko 4-8h/miesiąc?

Monia a czym rozni sie autyzm atypowy od autyzmu wczesno dzieciecego?